| Processo: | 08/10254-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2011 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Entomologia e Malacologia de Parasitos e Vetores |
| Pesquisador responsável: | Margareth de Lara Capurro-Guimarães |
| Beneficiário: | Margareth de Lara Capurro-Guimarães |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 09/08939-9 - Promovendo mortalidade em Aedes aegypti infectado pelo vírus dengue, BP.TT |
| Assunto(s): | Aedes Dengue |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Aedes | Dengue | Mosquitos Trasngênicos |
Resumo
Este projeto tem como proposta a construção de linhagens transgênicas que irão morrer na presença do vírus da dengue resultando em eliminação da transmissão. Estamos construindo genes que codificam proteínas de fusão composta de Sec61g, sitio de clivagem da proteína do capsídeo do vírus dengue, e michelob_x (mx). As seqüências promotoras de vitelogenina e carboxi-peptidase de Aedes aegypti, foram testadas anteriormente em várias linhagens transgenicas e não esperamos nenhum problema com elas. O domínio transmembranal da Sec61g em fusão com a mx poderá ser modificado pelo domínio transmembranal da proteína de capsídeo do próprio vírus ou outra subunidade do complexo Sec61, se os resultados utilizando cultura de células mostrarem algum tipo de resultado não esperado. Experimentos de cultura de células serão utilizados para testar o sítio de clivagem entre Sec61g e mx assim como a toxicidade de mx. Outras proteínas poderão ser utilizadas se mx mesmo fusionada com Sec61g acarretar morte celular. (AU)
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