Síndrome plurimetabólica na dermatomiosite/polimiosite

Resumo

As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) são um grupo heterogêneo de doença autoimune crônica, sistêmica, associada à alta morbidade e à incapacidade funcional. Considerando as características clínicas e histopatológicas, as MII podem ser classificadas em polimiosite (PM), dermatomiosite (DM), dermatomiosite juvenil, miosite por corpúsculo de inclusão, miosite associada à neoplasia e miosite associada a outras colagenoses. A síndrome plurimetabólica (SPM), por sua vez, é uma doença multifatorial de alta prevalência. Trata-se de uma série de distúrbios bioquímicos e fisiológicos caracterizada por alteração de glicemia de jejum, obesidade central, dislipidemia e hipertensão arterial sistêmica. Nos poucos estudos disponíveis na literatura, a prevalência da SPM em doenças reumatológicas autoimunes sistêmicas varia de 14 a 62,8% e, portanto, maior que na população geral. Essa alta prevalência sugere que a presença ou o tratamento destas doenças autoimunes sistêmicas influencia no risco de desenvolvimento da SPM. Entretanto, até o presente momento, não há trabalhos na literatura, avaliando a prevalência, assim como o impacto da SPM em MII, o que nos motivou a realizar o presente estudo.(AU)