Geração de células pluripotentes induzidas de pacientes com transtorno autista

Resumo

A elucidação de doenças cuja causa genética não se encontra totalmente estabelecida é dificultado principalmente pela pouca adequação ou pela falta de modelos para esses estudos. Em 2006 um grupo de pesquisadores, usando um protocolo bastante engenhoso, conseguiram reprograr células adultas e diferenciadas, transformando-as em células com características semelhantes às de células embrionárias, usando genes que são expressos apenas na fase embrionária através da transdução com vetores retrovirais. Posteriormente, em 2009, usando essa mesma tecnologia, outros grupos mostraram ser possível originar células diferenciadas após a reprogramação celular criando modelos celulares alvo in vitro para o estudo de doenças. Nesse trabalho temos como objetivo geral induzir a reprogramação de células epiteliais da mucosa oral humana de pacientes com e sem transtorno do espectro autista (TEA), uma doença ainda sem causas genéticas bem elucidadas e de grande preocupação pediátrica, cuja incidência vem aumentando. Atualmente, estima-se que 1% de todas as crianças em idade escolar apresentem TEA. É uma desordem que compromete o desenvolvimento psiconeurológico e afeta a capacidade da pessoa em se comunicar, compreender e falar afetando assim o seu convívio social. Além disso, o nosso intuito neste projeto é reprogramar células de pacientes com TEA, caracterizar e então comparar o perfil celular, constituindo assim, um modelo de estudo in vitro do TEA humano.