| Processo: | 14/26055-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Beneficiário: | Francisco de Azambuja |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Catálise assimétrica Reação de Heck Sais de diazônio Paládio |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Catálise Assimétrica | paládio | reação de Heck | Sais de Diazônio | Catálise Assimétrica |
Resumo A catálise enantiosseletiva é um desafio permanente e de elevada relevância em química orgânica sintética. Recentemente, a arilação de Heck com sais de arenodiazônio entrou para o seleto grupo de reações catalíticas assimétricas através do uso de ligantes N,N-bidentados como indutores quirais. Contudo, esta inovação ainda é privilégio de alcenos não-ativados, cíclicos ou acíclicos. Logo, pretende-se estender este sistema catalítico a olefinas cíclicas não simétricas, buscando-se condições que permitam um controle da migração da dupla ligação C-C. Os adutos de Heck a serem obtidos tornam concisa a síntese estereosseletiva de blocos de construção densamente funcionalizados. Resultados preliminares indicam uma plena viabilidade da reação com bons rendimentos e enantiosseletividades. | |
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