| Processo: | 13/10183-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Beneficiário: | Rafaela Costa Carmona |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 16/00422-0 - Formação enantiosseletiva de ligações C-N através da reação de Narasaka-Heck, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Paládio Síntese orgânica Compostos organometálicos Reação de Heck-Matsuda Catálise Síntese assimétrica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | arilações | Catálise enantiosseletiva | organometálicos | paládio | reações de Heck | Síntese Orgânica | Síntese Orgânica |
Resumo Neste trabalho será estudada a metodologia de arilação assimétrica de cicloalcenos, por meio de uma reação de Heck-Matsuda. Os poucos exemplos existentes na literatura para reações deste tipo foram desenvolvidos no laboratório do professor Carlos Roque Duarte Correia, no Instituto de Química da Unicamp. Diversos tipos de olefinas, tais como indenos, diidronaftalenos e ciclopentenos serão empregados na reação de Heck-Matsuda assimétrica e os produtos obtidos destas reações poderão ser empregados em rotas sintéticas curtas para a obtenção de compostos farmacologicamente ativos, tais como a Indatralina, Irindalona, Sertralina, Tametralina e seus derivados. (AU) | |
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