Nanopartículas de e-policaprolactona e D-±-tocoferol poletilenoglicol-1000 contendo docetaxel visando terapia do câncer de próstata

Resumo

O câncer de próstata é o tipo de câncer mais incidente no sexo masculino, sendo que se espera 61.200 novos casos no Brasil apenas em 2016. Embora tenha-se observado um enorme progresso no tratamento do câncer de próstata nas últimas décadas, esta patologia continua sendo a segunda maior causa de mortes relacionadas ao câncer em homens. Entre os fármacos indicados para o tratamento desta patologia, o docetaxel aparece como escolhe de primeira-linha dada sua consagrada eficácia na terapêutica. Entretanto, efeitos adversos severos estão relacionados ao uso deste fármaco - como por exemplo a neutropenia. A veiculação de quimioterápicos em sistemas de liberação nanoestruturados vem sendo amplamente estudada nos últimos anos, dados os diversos benefícios que oferece, como aumento da solubilidade e da estabilidade, melhora da farmacocinética e retenção e acumulação passiva no sítio tumoral (efeito EPR) e liberação sustentada, permitindo a redução do número de administrações e dos efeitos tóxicos. Deste modo, o presente trabalho visa desenvolver e caracterizar nanopartículas poliméricas a base de copolímero de -policaprolactona e DL-±-tocoferol polietilenoglicol-1000 contendo docetaxel para uso na terapia do câncer de próstata. As nanopartículas serão obtidas pela técnica de nanoprecipitação e caracterizadas por suas características físico-químicas (tamanho, potencial zeta, polidispersividade, morfologia, eficiência de encapsulação, propriedades térmicas, perfil de absorção na espectroscopia do infravermelho (FTIR) e perfil de liberação do fármaco in vitro). A avaliação consistirá na investigação do uptake celular, por microscopia confocal e citometria de fluxo, e avaliação da citotoxicidade em linhagens de câncer de próstata.