| Processo: | 17/01779-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Beneficiário: | Ricardo Almir Angnes |
| Supervisor: | Gerald Bruce Hammond |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Louisville (UofL), Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 13/25849-9 - Aplicação da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva em dessimetrizações regiosseletivas orientada pelo substrado, BP.DR |
| Assunto(s): | Paládio Enantiosseletividade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | arilação | enantiosseletividade | Heck Matsuda | paládio | Catálise Homogênea com metais de transição |
Resumo Considerando a experiência de ambos os grupos de pesquisa envolvidos neste projeto, nós propomos o desenvolvimento de novas reações de Heck-Matsuda enantiosseletivas (EHM) e processos em cascata que se beneficiam de reagentes desenvolvidos pelo grupo do professor Hammond.Em um primeiro momento, nós pretendemos utilizar o promotor iônico KCTf3 no desenvolvimento de uma arilação EHM substrato direcionada do meso (1R,2S)-ciclohex-4-en-1,2-diol. Essa metodologia poderia levar a blocos de construção altamente funcionalizados presentes como subestruturas em uma variedade de compostos biologicamente ativos e produtos naturais como a pancreastatina.Outro objetivo deste projeto é a cascata arilação/funcionalização EHM de ciclopropenos substituídos. Neste caso queremos utilizar uma série de reagentes desenvolvidos para a fluorofuncionalização no laboratório em que o projeto será conduzido. Esse procedimento poderia dar acesso direto à análogos de piretroides, uma importante classe de inseticidas.Em um primeiro momento, nóspretendemos utilizar o promotor iônico KCTf3 no desenvolvimento de uma arilação EHM substrato direcionada do meso (1R,2S)-ciclohex-4-en-1,2-diol. Essa metodologia poderia levar a blocos de construção altamente funcionalizados presentes como subestruturas em uma variedade de compostos biologicamente ativos e produtos naturais como a pancreastatina.Outro objetivo deste projeto é a cascata arilação/funcionalização EHM de ciclopropenos substituídos. Neste caso queremos utilizar uma serie de reagentes desenvolvidos para a fluorofuncionalização no laboratório em que o projeto será conduzido. Esse procedimento poderia dar acesso direto a análogos de piretroides, uma importante classe de inseticidas. | |
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