Bolsa 13/25849-9 - Paládio, Sais de diazônio

Processo:	13/25849-9
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência:	01 de março de 2014
Data de Término da vigência:	31 de maio de 2019
Área de conhecimento:	Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica

Pesquisador responsável:	Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:	Ricardo Almir Angnes

Instituição Sede:	Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil

Bolsa(s) vinculada(s):	17/01779-2 - Parceiros poderosos: Promotores iônicos e a reação enantiosseletiva de Heck-Matsuda, BE.EP.DR

Assunto(s):	Paládio Sais de diazônio Síntese orgânica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	arilação \| Enantiosseletivo \| heck-matsuda \| paládio \| Regiosseletivo \| Sais de Diazônio \| Síntese Orgânica
Resumo Baseado nos recentes desenvolvimentos da arilação enantiosseletiva de Heck-Matsuda, propõe-se aqui a utilização de uma metodologia orientada pelo substrato para obter não apenas enantiosseletividade mas também regioseletividade na dessimetrização de olefinas cíclicas. Para a execução de tal transformação são propostos intermediários incomuns de PdII catiônico pentacoordenado (valência saturada). As condições experimentais devem ser otimizadas, diversas olefinas contendo diferentes grupos diretores devem ser sintetizadas e por fim avaliadas na metodologia desenvolvida.Através dessa proposta será possível alcançar rapidamente blocos de construção densamente funcionalizados como alcoóis alílicos arilados possuindo dois centros estereogênicos. Essas unidades estão presentes em diversos compostos biologicamente ativos.

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Mais itens Menos itens
TITULO

Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itens Menos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas

(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)

DE OLIVEIRA, JULIANA MANSO; ANGNES, RICARDO ALMIR; KHAN, ISMAT ULLAH; POLO, ELLEN CHRISTINE; HEERDT, GABRIEL; SERVILHA, BRUNO M.; MENEZES DA SILVA, VITOR H.; BRAGA, ATAUALPA A. C.; DUARTE CORREIA, CARLOS ROQUE. Enantioselective, Noncovalent, Substrate-Directable Heck-Matsuda and Oxidative Heck Arylations of Unactivated Five-Membered Carbocyclic Olefins. CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, v. 24, n. 45, p. 11738-11747, AUG 9 2018. (17/18207-1, 13/00544-0, 14/25770-6, 13/07600-3, 15/01491-3, 16/04963-6, 13/25849-9)

ANGNES, RICARDO A.; POTNIS, CHINMAY; LIANG, SHENGZONG; CORREIA, CARLOS ROQUE D.; HAMMOND, GERALD B.. Photoredox-Catalyzed Synthesis of Alkylaryldiazenes: Formal Deformylative C-N Bond Formation with Alkyl Radicals. Journal of Organic Chemistry, v. 85, n. 6, p. 4153-4164, MAR 20 2020. (17/01779-2, 13/25849-9, 14/25770-6)

ANGNES, RICARDO A.; THOMPSON, LEE M.; MASHUTA, MARK S.; CORREIA, CARLOS R. D.; HAMMOND, GERALD B.. Non-Covalent Substrate Directed Enantioselective Heck Desymmetrization of cis-Cyclohex-4-ene-1,2-diol: Synthesis of all cis Chiral 5-Aryl-cyclohex-3-ene-1,2-diols and Mechanistic Investigation. ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS, v. 360, n. 19, p. 3760-3767, OCT 4 2018. (17/01779-2, 13/25849-9, 14/25770-6)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

ANGNES, Ricardo Almir. Reações enantiosseletivas de Heck em alcenos endocíclicos: uso de interações não covalentes atrativas na indução de diastereosseletividade. 2019. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.

URL curto