| Processo: | 17/08119-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Enzimologia |
| Pesquisador responsável: | Carmen Veríssima Ferreira |
| Beneficiário: | Alessandra Valéria de Sousa Faria |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/20412-7 - Proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular em câncer de cólon retal: da bancada à geração de produto, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 18/00736-0 - Correlação de microRNA em amostras de fezes e plaquetas de pacientes com câncer gastrointestinal e proteína tirosina fosfatase ACP1: triagem em câncer coloretal, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Transdução de sinais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Acp1 | Câncer de cólon retal | Disseminação hematogênica | Interação célula tumoral-plaquetas | Lmwptp | 3-bromopiruvato | Transdução de sinal |
Resumo Apesar do grande progresso no desenvolvimento de protocolos de tratamento do câncer, a eficácia da terapia de diversos tumores ainda é um desafio, principalmente nos casos metastáticos. Ao longo da última década, nosso grupo de pesquisa adquiriu expertise no estudo de vias de transdução de sinal para o entendimento da biologia de tumores. Nossos estudos envolvem a elucidação de mecanismos e identificação de alvos moleculares com o objetivo de diminuir a agressividade e resistência de células tumorais. A Proteína Tirosina Fosfatase de Baixa Massa Molecular (LMWPTP) é alvo de estudo do nosso grupo, sendo que a descrevemos como uma importante proteína envolvida em eventos de resistência à quimioterapia e processos metastáticos, inclusive em câncer colorretal (CRC). No entanto, especificamente no caso do processo metastático, o papel desta fosfatase ainda carece de elucidação. Dessa forma, o presente projeto tem como um dos objetivos avaliar se a LMWPTP contribui para a disseminação hematogênica das células CRC, com enfoque na primeira fase deste processo, que requer a interação das células tumorais com as plaquetas. Para tal, serão utilizadas linhagens celulares de CRC com diferentes níveis de expressão de LMWPTP e analisada a influência do meio de cultura derivado das células na função plaquetária, bem como se o nível de LMWPTP intracelular se correlaciona com maior capacidade de interação das células de CRC com plaquetas. Tendo em vista que a habilidade de agregação plaquetária pode se correlacionar com o potencial metastático do tumor e que observamos que o 3-BP diminui a resposta de plaquetas de indivíduos normais a agregação induzida por colágeno (vide dados no formulário de reconsideração), investiremos na definição do mecanismo de ação do 3-BP através de quatro frentes: a) avaliação do efeito de 3BP na presença de diferentes agonistas, em agregômetro; b) investigação das vias de sinalização moduladas pelo 3-bromopiruvato que culminam na alteração da função plaquetária; c) avaliação da resposta, frente ao tratamento com 3BP, em células com diferentes níveis de LMWPTP; d) avaliação do potencial do 3BP em inibir a primeira fase da disseminação hematogênica das células de câncer de colorretal, a partir do tratamento de plaquetas e células de câncer colorretal em co-cultura e determinação de vias de sinalização envolvidas com esse mecanismo. Desta forma, o presente projeto trará inovação nos seguintes aspectos: elucidação da ação do 3BP na função plaquetária e do seu possível papel como inibidor da primeira fase da disseminação hematogênica de células de CRC. Além de elucidar o papel da LMWPTP como indicador do potencial metastático de células de CRC através do aumento da eficiência de interação com plaquetas. | |
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