Atividade vasopressinérgica do núcleo supraquiasmático e expressão de RNAm dos genes do relógio no eixo hipotálamo-hipófise-gonadal no envelhecimento feminino

• Processo: 21/07264-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral
• Pesquisador responsável: Rita Cássia Menegati Dornelles
• Beneficiário: Rita Cássia Menegati Dornelles
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Envelhecimento Fisiologia endócrina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: aging | clock genes | Hypothalamus-pituitary-gonadal axis | Kisspeptin | Suprachiasmatic Nucleus | Vasopressin (AVP) | Fisiologia Endócrina

Resumo

O importante envolvimento do núcleo Supraquiasmático (SCN) e a atividade dos neurônios vasopressinérgicos na manutenção da ritimicidade do sistema reprodutor feminino depende dos ciclos de feedback da transcrição-tradução do RNAm. Portanto, a função do relógio circadiano, como a maioria dos processos fisiológicos, está envolvida nos eventos que determinam o envelhecimento reprodutivo. Este estudo descreve a alteração da expressão de RNAm dos genes do relógio, Per2, Bmal1 e Rev erb±, no eixo hipotálamo hipófise gonadal (HPG) de ratas com ciclo regular (RC) e ciclo irregular (IC), e a atividade dos neurônios vasopressinérgicos no SCN e neurônios da kisspeptina no núcleo arqueado (ARC) desses animais. Os resultados para as gonadotrofinas e os neurônios cFos / AVP-ir no SCN de IC forammaiores, mas kisspeptin-ir foi menor. Foi identificada alteração na sincronia temporal do sistema de relógio no eixo HPG, durante o período anterior à cessação dos ciclos ovulatórios. A análise do RNAm para Per2, Bmal1 e Rev erb± no eixo reprodutivo de roedoras adultas mostra que a regularidade do ciclo estral é garantida pela alternância na quantidade de expressão de Bmal1 e Per2, e Rev erb± e Bmal1 entre as fases claro e escuro, que deixa de ocorrer e contribui para determinar senescência reprodutiva. Esses resultados mostraram que a dessincronização entre os relógios circadianos central e periférico contribui para a irregularidade dos eventos reprodutivos. Sugerimos que as alças de feedback dos genes do relógio no eixo HPG modulam a transição espontânea do ciclo regular para o irregular e para a aciclicidade em roedores fêmeas. (AU)