Genômica e susceptibilidade antimicrobiana de isolados clínicos de Pseudomonas aeruginosa de hospitais brasileiros

• Processo: 23/08958-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2023
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2024
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Carlos Henrique Camargo
• Beneficiário: Carlos Henrique Camargo
• Instituição Sede: Instituto Adolfo Lutz (IAL). Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 17/50333-7 - Plano de desenvolvimento institucional em pesquisa do Instituto Adolfo Lutz (PDIp), AP.PDIP
• Assunto(s): Bacteriologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Caz-Avi | cefiderocol | fosfomycin | Mem-Var | polymyxin | Whole Genome Sequencing | Bacteriologia

Resumo

Pseudomonas aeruginosa, um patógeno oportunista causador de infecções em pacientes imunocomprometidos, geralmente apresenta resistência antimicrobiana a múltiplas drogas. Nos últimos anos, a frequência de carbapenemases em P. aeruginosa tem diminuído, o que permite o uso de novos beta-lactâmicos/combinações na terapia antimicrobiana. Portanto, a avaliação dessas drogas em isolados contemporâneos é necessária. Neste estudo, avaliamos a suscetibilidade antimicrobiana e os aspectos genômicos de 119 isolados clínicos de P. aeruginosa de 24 diferentes hospitais no Brasil durante 2021-2022. A identificação foi realizada por MALDI-TOF-MS, e a suscetibilidade antimicrobiana foi realizada por microdiluição em caldo, teste de gradiente ou difusão em disco. O sequenciamento completo do genoma foi realizado no equipamento NextSeq. A droga mais ativa foi o cefiderocol (100%), seguida por ceftazidima-avibactam (94,1%), ceftolozane-tazobactam (92,4%) e imipenem-relebactam (81,5%). A suscetibilidade ao imipenem foi detectada em 59 isolados (49,6%) e o aminoglicosídeo mais ativo foi a tobramicina, para o qual 99 (83,2%) isolados foram suscetíveis. Setenta e um diferentes sequências-tipo (STs) foram detectados, incluindo 12 novos STs descritos neste estudo. Os genes de resistência adquiridos blaCTX-M-2 e blaKPC-2 foram identificados em dez (8,4%) e dois (1,7%) isolados, respectivamente. Vários genes de virulência (exoSTUY, toxA, aprA, lasA/B, plcH) também foram identificados. Identificamos que novos antimicrobianos são eficazes contra a diversificada população de P. aeruginosa circulante em hospitais brasileiros nos últimos anos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CAMARGO, CARLOS HENRIQUE; YAMADA, AMANDA YAEKO; DE SOUZA, ANDREIA RODRIGUES; LIMA, MARISA DE JESUS DE CASTRO; CUNHA, MARCOS PAULO VIEIRA; FERRARO, PEDRO SMITH PEREIRA; SACCHI, CLAUDIO TAVARES; DOS SANTOS, MARLON BENEDITO NASCIMENTO; CAMPOS, KAROLINE RODRIGUES; TIBA-CASAS, MONIQUE RIBEIRO; et al. Genomics and Antimicrobial Susceptibility of Clinical Pseudomonas aeruginosa Isolates from Hospitals in Brazil. PATHOGENS, v. 12, n. 7, p. 11-pg., 2023-07-01. (18/21192-9, 17/50333-7, 23/08958-0, 19/21361-8)