O ensaio das criptas aberrantes como biomarcador da oncogenese do colon em modelo de carcinogenese pela dimetilhidrazina do rato.

• Processo: 98/00706-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 1998
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2000
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Maria Aparecida Marchesan Rodrigues Kobayasi
• Beneficiário: Maria Aparecida Marchesan Rodrigues Kobayasi
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Cólon Biomarcadores Transformação celular neoplásica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biomarcador | Carcinogenese Experimental | Colon

Resumo

Criptas aberrantes isoladas ou em focos (FCAs) são encontradas na mucosa do colon de roedores tratados com cancerígenos químicos específicos. Há controvérsias sobre se os FCAs representam lesões pré-neoplásicas, podendo ser úteis como marcadores biológicos da oncogênese do colon. O presente estudo visa investigar em modelo de carcinogênese do colon pela Dimetilhidrazina (DMH) no rato a possível correlação entre a incidência de FCAs e de carcinomas na mucosa do colon. Serão utilizados ratos machos Wistar, com peso médio de 250g, distribuídos em quatro grupos, constituídos por 10 animais cada. Dois grupos receberão dimetilhidrazina, 40 mg/kg, por via subcutânea, em 4 doses, nas duas primeiras semanas do experimento. Os dois grupos controles receberão injeções similares de solução salina. Um grupo tratado com DMH e um controle serão sacrificados na quarta semana do experimento. Os demais grupos serão sacrificados na 30ª semana com pentobarbital sódico ip. O colon será dividido em três segmentos, proximal, médios e distais, que serão corados com azul de toluidina a 0,1% e examinados estereoscopicamente. Serão analisados a incidência, distribuição e tamanho dos FCAs, bem como dos carcinomas. Cortes histológicos seriados serão processados para análise comparativa dos FCAs e carcinomas identificados na mucosa do colon. (AU)