Desenvolvimento de um vetor para expressão de lipoproteínas de Leptospira interrogans em Escherichia coli

• Processo: 06/54701-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Patricia Antonia Estima Abreu de Aniz
• Beneficiário: Patricia Antonia Estima Abreu de Aniz
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 06/61562-2 - Desenvolvimento de um vetor para expressão de lipoproteínas de Leptospira interrogans em Escherichia coli, BP.TT
• Assunto(s): Purificação de proteínas Escherichia coli Leptospira
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Escherichia Coli | Expressao Heterologa | Leptospira | Lipidacao | Purificacao De Proteinas

Resumo

Lipoproteínas bacterianas constituem um grupo de proteínas de membrana que possuem a cisteína amino-terminal covalentemente ligada a ácidos graxos. Em eubactérias, as lipoproteinas são sintetizadas com um peptídio sinal que é clivado por uma peptidase sinal (Lsp) antes da ligação covalente aos ácidos graxos, normalmente palmitato. O processamento da lipoproteína ocorre no espaço periplasmático, depois da translocação da proteína para a membrana citoplasmática, através da maquinaria de secreção conhecida como Sec. A expressão heteróloga de lipoproteinas em E.coli com seqüência nativa de clivagem para Lsp, freqüentemente resulta na expressão da proteína recombinante com lipidação incompleta ou ausente. Neste projeto, pretende-se desenvolver um vetor de expressão heteróloga em E.coli que possibilitará a obtenção da proteína recombinante lipidada e localizada na membrana externa. Para tanto, uma seqüência codificante do peptídeo sinal de lipoproteinas, baseado na seqüência descrita para a lipoproteina ligante a mureína de E.coli, será sintetizada e clonada no vetor pET-37b(+). Para testar a habilidade deste novo vetor em expressar lipoproteinas, as seqüências maduras (sem peptídio sinal nativo) de seis prováveis lipoproteinas de Leptospira interrogans sorovar Copenhageni serão clonadas. As proteínas recombinantes serão purificadas por cromatografia de afinidade a metal, avaliadas quanto a lipidação através de inibição da atividade da peptidase sinal por globomicina. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BARBOSA, ANGELA S.; MONARIS, DENIZE; SILVA, LUDMILA B.; MORAIS, ZENAIDE M.; VASCONCELLOS, SILVIO A.; CIANCIARULLO, AURORA M.; ISAAC, LOURDES; ABREU, PATRICIA A. E.. Functional Characterization of LcpA, a Surface-Exposed Protein of Leptospira spp. That Binds the Human Complement Regulator C4BP. Infection and Immunity, v. 78, n. 7, p. 3207-3216, JUL 2010. (09/01778-0, 06/54701-6)

MONARIS, D.; SBROGIO-ALMEIDA, M. E.; DIB, C. C.; CANHAMERO, T. A.; SOUZA, G. O.; VASCONCELLOS, S. A.; FERREIRA, L. C. S.; ABREU, P. A. E.. Protective Immunity and Reduced Renal Colonization Induced by Vaccines Containing Recombinant Leptospira interrogans Outer Membrane Proteins and Flagellin Adjuvant. Clinical and Vaccine Immunology, v. 22, n. 8, p. 965-973, AUG 2015. (10/20525-2, 10/51365-0, 06/54701-6)

ABREU, PATRICIA A. E.; SEGURO, ANTONIO C.; CANALE, DANIELE; DA SILVA, ANA MARIA G.; MATOS, LARISSA DO R. B.; GOTTI, TATIANE B.; MONARIS, DENIZE; DE JESUS, DENISE A.; VASCONCELLOS, SILVIO A.; DE BRITO, THALES; et al. Lp25 membrane protein from pathogenic Leptospira spp. is associated with rhabdomyolysis and oliguric acute kidney injury in a guinea pig model of leptospirosis. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 11, n. 5, MAY 2017. (10/20525-2, 11/17695-6, 06/54701-6)