| Processo: | 08/10505-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2011 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética |
| Pesquisador responsável: | Regina Maria Barretto Cicarelli |
| Beneficiário: | Regina Maria Barretto Cicarelli |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 09/02613-4 - Estudo de Polimorfismos do Cromossomo X na População Brasileira., BP.TT |
| Assunto(s): | Genética forense Bases de dados genéticas Polícia técnico-científica Criminalística |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Banco Dados de DNA | Brasil | cromossomo X | Frequências alélicas | identificação humana | Str | Biologia Molecular Aplicada a Genética Forense |
Resumo
A identificação humana por meio da análise do DNA é realizada pelo estudo de regiões polimórficas, como as regiões de repetições consecutivas curtas (STR). Para utilização destes marcadores na identificação humana é importante conhecer a distribuição dos alelos na população à qual o indivíduo pertence, visto que esta varia entre diferentes populações. Isto se torna ainda mais importante no caso do cromossomo X, pelo fato da mulher apresentar dois cromossomos e o homem apenas um, o que faz esperar que maiores distâncias genéticas sejam obtidas entre as populações. Diante do exposto, este projeto tem como objetivo primordial determinar as freqüências alélicas e os parâmetros estatísticos de interesse na prática forense e em testes de paternidade para 10 STRs do cromossomo X na população brasileira dos Estados de São Paulo, Rio de Janeiro, Espírito Santo e Minas Gerais. Para tanto, serão analisados 1.000 indivíduos não aparentados e a extração do DNA será realizada com reagente de purificação FTA (Whatman), seguido por reação de amplificação em sistema multiplex não comercial. A tipagem dos loci será obtida através da corrida eletroforética no seqüenciador automático 3130 (Applied Biosystems) e os parâmetros estatísticos serão calculados com auxílio do software Arlequin e Excel. O software MEGA será utilizado para construção de gráficos de distância genética. Secundariamente, este projeto também se propõe a projetar e implementar um banco de dados genético brasileiro de freqüências alélicas do cromossomo X, disponibilizado via Internet, que irá compilar informações de freqüências alélicas de marcadores do cromossomo X, obtidas a partir dos resultados deste estudo e daqueles publicados por outros pesquisadores nas diversas regiões do Brasil, funcionando desse modo como mais uma ferramenta para a Polícia Técnico-Científica e os Laboratórios de DNA para elucidação de casos forenses/criminais no contexto brasileiro. Por fim, serão também analisadas amostras do Instituto de Criminalística do Estado de São Paulo e do Projeto "Caminho de Volta" da Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo-USP, de casos ainda não solucionados.Para isso serão aplicados os resultados de freqüências alélicas obtidas neste estudo. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |