Molecular genotyping in brazilian patients with the classical and nonclassical forms of 21-hydroxylase deficiency.

• Processo: 99/00586-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1999
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 1999
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Ana Elisa Correia Billerbeck
• Beneficiário: Ana Elisa Correia Billerbeck
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Fenótipo Genótipo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acr Alelo-Especifico | Cah | Fenotipo | Genotipo | 21-Hidroxilase