Efeitos anti-aversivos de canabinóides: Está a matéria cinzenta periaquedutal envolvida? (Anti-aversive effects of cannabinoids: Is the periaqueductal gray involved?)

• Processo: 08/08469-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2009
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia
• Pesquisador responsável: Francisco Silveira Guimaraes
• Beneficiário: Francisco Silveira Guimaraes
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Psicofarmacologia Aversão Medo Canabinoides Ansiedade Substância cinzenta periaquedutal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ansiedade | aversão | Canabinóides | Matéria cinzenta periaquedutal | Medo | psicofarmacologia

Resumo

Os canabinóides têm papel regulatório importante na atividade sináptica e podem interferir com diversas funções, incluindo respostas a estímulos aversivos. Ainda não é claro, no entanto, quais regiões encefálicas são responsáveis por estes efeitos. Receptores CB1 de endocanabinóides (eCB) estão presentes na matéria cinzenta periaquedutal (MCP), uma estrutura mesencefálica envolvida com estados aversivos. A exposição a estressores aumenta os níveis de eCB nesta região enquanto a administração direta de agonistas CB1 ou drogas que facilitam a neurotransmissão mediada por eCB na MCP produz efeitos antinociceptivos e antiaversivos. Para investigar se estas drogas também interfeririam nos comportamentos de animais submetidos a modelos de ansiedade, nós verificamos os efeitos de agonistas CB1 em ratos submetidos ao labirinto em cruz elevado, Teste de Vogel e medo condicionado contextual. Estas drogas produziram efeitos ansiolíticos em todos estes testes. O mesmo foi observado com a capsaicina, um antagonista TRPV1, e com o canabidiol, um canabinóide não-psicotomimético que produz efeitos ansiolíticos em humanos e em animais de laboratório. Estes resultados sugerem que a MCP pode ser um local importante para a mediação dos efeitos antiaversivos de canabinóides (AU)