| Processo: | 11/10751-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Isabela Werneck da Cunha |
| Beneficiário: | Isabela Werneck da Cunha |
| Instituição Sede: | A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Ademar Lopes ; Dirce Maria Carraro ; Elisa Napolitano e Ferreira ; Emmanuel Dias-Neto ; Fernando Augusto Soares |
| Assunto(s): | Neoplasias Fibromatose agressiva |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Caracterização Molecular | exoma | Tumores desmóides | Oncologia |
Resumo
Os tumores desmóides são proliferações mesenquimais fibroblásticas que, apesar de não originarem metástase são extremamente invasivos localmente. Esses tumores podem ser esporádicos ou relacionados a síndromes genéticas como polipose adenomatosa familiar (FAP). Algumas alterações moleculares já foram relatadas, entretanto, a tumorigênese desses tumores não é compreendida. Assim, o objetivo desse estudo é analisar e comparar o espectro de alterações genéticas nos tumores desmóides esporádicos e associados a síndromes. Doze tumores desmóides serão analisados por sequenciamento do exoma. O DNA extraído será utilizado para a construção de uma biblioteca. O DNA fragmentado será hibridizado com moléculas de RNA, correspondentes a região do exoma (50Mb) e posteriormente capturados. As bibliotecas serão amplificadas através de PCR em emulsão, sequenciadas utilizando o SOLiD" 4 System e analisadas através de programas específicos. O sequenciamento (método Sanger) será realizado para confirmar as alterações encontradas pela análise do exoma. A análise estatística será realizada através do programa SPSS e o teste do c 2 será utilizado para associar as alterações encontradas. Na era da terapia-alvo, a investigação de mecanismos moleculares associados à tumorigênese dos desmóides tornou-se crucial, uma vez que o conhecimento de novas alterações genéticas pode resultar no desenvolvimento de terapias capazes de controlar essa doença. (AU)
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