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Acoplamento celular no arco da vida: desenvolvimento, adaptação e degeneração do sistema nervoso

Processo: 08/55210-1
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores
Vigência: 01 de abril de 2009 - 31 de dezembro de 2014
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Alexandre Hiroaki Kihara
Beneficiário:Alexandre Hiroaki Kihara
Instituição-sede: Centro de Matemática, Computação e Cognição (CMCC). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):14/15018-5 - Estudo do papel dos receptores intracelulares de cálcio inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) no hipocampo de ratos após anóxia neonatal, BP.MS
14/04568-4 - Canais de junções comunicantes na sincronização das oscilações neuronais após indução de ativação neuronal: abordagem molecular e eletrofisiológica, BP.PD
13/07424-0 - VDAC1 e a tomada de decisão entre vida e morte celular em doenças neurodegenerativas, BP.MS
+ mais bolsas vinculadas 13/21844-2 - Papel funcional de IP3Rs na degeneração retiniana causada por trauma mecânico, BP.IC
13/12928-8 - Expressão funcional de XRN2 e PAPD4 no desenvolvimento, função e lesão da medula espinhal, BP.PD
13/22595-6 - Efeito de bloqueadores de conexinas na viabilidade celular da retina após trauma mecânico, BP.TT
13/07458-2 - Controle relacionado com a epigenética da diferenciação neuronal na retina em desenvolvimento, BP.DR
13/16817-6 - Efeito de bloqueadores de conexinas na viabilidade celular da retina após trauma mecânico, BP.TT
13/16993-9 - Avaliação de antagonistas de receptores purinérgicos na neurodegeneração da retina: teste de viabilidade celular, BP.TT
12/24910-3 - Papel de receptores de IP3 e de rianodina no desenvolvimento do hipocampo, BP.MS
12/18619-4 - Neuroproteção da retina por meio de fármacos: avaliação da viabilidade celular, BP.TT
12/14387-1 - Expressão gênica de conexinas e panexinas na retina em diferentes condições de iluminação e em modelos neurodegenerativos, BP.TT
11/15327-0 - Expressão de genes envolvidos com a estabilidade de microRNAs no desenvolvimento da medula espinhal de ratos, BP.MS
10/20844-0 - Avaliação de genes envolvidos com a biogênese de miRNA durante a degeneração retiniana induzida por trauma mecânico, BP.IC
10/20845-7 - Avaliação de proteínas envolvidas com a biogênese de miRNA durante a degeneração retiniana induzida por trauma mecânico, BP.IC
10/15563-2 - Efeito de fármacos na viabilidade celular da retina em modelo de lesão, BP.TT
09/15255-9 - Relação entre acoplamento e ciclo celular na neurodegeneração, BP.MS
09/50372-6 - Bloqueio do acoplamento celular após trauma mecânico na retina altera a distribuição de células em apoptose, BP.DR - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Sinapses  Sistema nervoso  Degeneração neural 
Publicação FAPESP:http://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/Investindo...pesquisadores_504_341_341.pdf

Resumo

Acoplamento celular, em suas variadas formas, desempenha importante papel na adaptação dos organismos multicelulares frente às demandas do ambiente. A comunicação direta provida pelo acoplamento celular nas funções comunicantes (JC) está presente em praticamente todos os tipos celulares em metazoários. Os canais de JC são formados por subunidades chamadas de conexinas (Cx) ou panexinas (Panx), por onde transitam íons e moléculas com massa de até 1 kDa. Além de importante na comunicação neuronal pela passagem de corrente iônica, estudos recentes têm evidenciado a participação das JC durante o desenvolvimento e a apoptose. Este projeto tem como escopo determinar mecanismos relacionados com o acoplamento celular no desenvolvimento (onto e filogenético), adaptação e degeneração do sistema nervoso. Dentre outros tópicos, pretendemos examinar: i) o papel do acoplamento na regulação do ciclo, proliferação e diferenciação celular; ii) interações entre sinapses elétricas e sinapses químicas; iii) expressão funcional de Cx e Panx em diferentes modelos de apoptose. Este projeto conta com o apoio da Dra. Jean X. Jiang (Harvard University/ University of Texas Health Science Center), de grupos sediados em diversas unidades da Universidade de São Paulo e alunos de iniciação científica e pós-graduação já engajados com a presente proposta. Além do acoplamento, outras formas de comunicação celular serão estudadas, como as mediadas por óxido nítrico e receptores purinérgicos. Embora centrado no sistema nervoso, nosso interesse não se restringe à pesquisa neste tecido. Fundamentalmente, este projeto tem como objetivo ser o alicerce de um grupo científico que tem como foco o acoplamento celular e suas interações adaptativas. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Desacoplamento de neurônios pode ser estratégia de neuroproteção 

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
WALTER, LAIS TAKATA; VILAR HIGA, GUILHERME SHIGUETO; SCHMELTZER, CHRISTIAN; SOUSA, ERICA; KINJO, ERIKA REIME; RUEDIGER, STEN; HAMASSAKI, DANIA EMI; CERCHIARO, GISELLE; KIHARA, ALEXANDRE HIROAKI. Functional regulation of neuronal nitric oxide synthase expression and activity in the rat retina. Experimental Neurology, v. 261, p. 510-517, NOV 2014. Citações Web of Science: 5.

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