Ankyrin mutations in hereditary spherocytosis might be not common in all populations.

• Processo: 00/04689-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
• Data de Início da vigência: 25 de junho de 2000
• Data de Término da vigência: 07 de julho de 2000
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Sara Teresinha Olalla Saad
• Beneficiário: Sara Teresinha Olalla Saad
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 96/09825-5 - Alterações funcionais e moleculares de proteínas da membrana eritrocitária nas esferocitoses hereditárias e clonagem do gene da banda 3 em réptil Caiman crocodilus yacare (jacaré do Pantanal), AP.TEM
• Assunto(s): Anemia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anemia | Ankyrin | Red Cell | Spherocytosis