High frequency of misdiagnosis for congenital adrenal hyperplasia due to 17-hydroxylase deficiency.

• Processo: 01/05743-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
• Data de Início da vigência: 20 de junho de 2001
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2001
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Claudio Elias Kater
• Beneficiário: Claudio Elias Kater
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Envelhecimento Genética molecular Dexametasona
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dexametasona | Envelhecimento | Genetica Molecular | Gh