A new mutation in growth hormone receptor gene located in wsxws-like motif in a child with laron syndrome (ls).

• Processo: 02/03631-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
• Data de Início da vigência: 19 de junho de 2002
• Data de Término da vigência: 22 de junho de 2002
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Alexander Augusto de Lima Jorge
• Beneficiário: Alexander Augusto de Lima Jorge
• Instituição Sede: Pessoa Física
• Assunto(s): Síndrome de Laron Estatura
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Baixa Estatura | Receptores De Citoquinas | Sindrome De Laron