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Nitric oxide released from luminal S-nitroso-N-acetylcysteine increases gastric mucosal blood flow

Processo: 15/03428-7
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2015
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2015
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Pesquisador responsável:Marcelo Ganzarolli de Oliveira
Beneficiário:Marcelo Ganzarolli de Oliveira
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Sistema gastrointestinal  Fluxo sanguíneo  Óxido nítrico  S-nitrosotióis  Vasodilatação  Publicações de divulgação científica  Artigo científico 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Fluxo sanguíneo gástrico | Oxido Nitrico | proteção gástrica | S-nitrosotióis | Vasodilatação | Bioquímica do Óxido Nítrico

Resumo

A vasodilatação mediada pelo óxido nítrico (NO) desempenha um papel chave na proteção da mucosa gástrica e fármacos doadores de NO podem proteger contra doenças associadas com deficiência no fluxo sanguíneo da mucosa gástrica (GMBF). Neste estudo nós usamos o método da câmara gástrica ex vivo e fluxometria por Laser Doppler para caracterizar os efeitos da administração luminal de soluções aquosas do doador de NO S-nitroso-N-acetilcisteína (SNAC) comparada a soluções aquosas de NaNO2 e NaNO3 (pH 7.4) no GMBF em ratos Sprague-Dawley. Soluções de SNAC (600 ¼M e 12 mM) levaram a um rápido aumento de três vezes no GMBF, o qual foi mantido durante a incubação das soluções na mucosa gástrica enquanto que soluções de NaNO2 ou NaNO3 (12 mM) não afetaram o GMBF. A solução de SNAC (600 ¼M e 12 mM) liberou NO espontaneamente a 37 °C a uma taxa constante de 0.3 ou 14 nmol·mL1·min1, respectivamente, enquanto NaNO2 (12 mM) liberou NO a uma taxa de 0.06 nmol·mL1·min1 e NaNO3 (12 mM) não liberou NO. Estes resultados sugerem que o aumento do GMBF induzido pela SNAC se deve às suas taxas mais altas de liberação de NO, comparadas às soluções equimolares de NaNO2. Em conjunto, nossos dados indicam que a administração oral de SNAC é uma potencial abordagem para a prevenção e tratamento de desordens gástricas induzidas por acidez e pepsina. (AU)

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