Sinalização celular em Trypanosoma durante a interação do parasita com o hospedeiro

• Processo: 15/22031-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2020
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Sergio Schenkman
• Beneficiário: Sergio Schenkman
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Beatriz Amaral de Castilho ; Bradford Scott Mcgwire ; Mark C. Field
• Bolsa(s) vinculada(s): 18/12886-7 - O papel da proteína quinase AMPK na diferenciação do Trypanosoma cruzi, BP.MS; 18/07766-2 - Caracterização da TcCyp19 e avaliação do seu papel durante a infecção celular por Trypanosoma cruzi, BP.DD; 17/19303-4 - Efeito da ciclofilina 19 de Trypanosoma cruzi em células de mamífero, BP.IC; + mais bolsas vinculadas 17/02496-4 - Papel da acetilação de proteínas e sirtuínas no processo de infecção pelo T. cruzi, BP.PD; 17/02416-0 - Secreção de proteínas em Trypanosoma, BP.PD; 16/20743-6 - Caracterização da proteína quinase do fator de iniciação da tradução 2 de Trypanosoma cruzi, BP.IC - menos bolsas vinculadas
• Assunto(s): Etiologia Interações hospedeiro-parasita Transdução de sinais Biossíntese de proteínas Acetilação Ciclofilinas Trypanosoma cruzi Quimioterápicos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: acetilação | Ciclofilina | membrana | Sinalização | Tradução | Trypanosoma | Biologia Molecular e Celular de Parasitas

Resumo

Os mecanismos de resposta de protozoários parasitas às diferentes situações encontradas nos hospedeiros são pouco conhecidos e o seu entendimento pode ajudar na identificação de novos alvos quimioterápicos e na compreensão dos mecanismos que levam a patogênese. O nosso grupo vem já há alguns anos estudando alguns destes aspectos, mais precisamente como é regulada a síntese proteica em Trypanosoma submetidos a condições de estresse. Neste projeto temático, além de dar continuidade a estes estudos, pretendemos estender estes objetivos a outros projetos já iniciados pelo grupo que são a caracterização do papel de deacetilases de proteínas e da ação de ciclofilinas (enzimas que isomerizam ligações de prolina em proteínas) de Trypanosoma cruzi, o agente da doença de Chagas. Também pretendemos iniciar um estudo original de caracterização de proteínas envolvidas na secreção de proteínas ancoradas por glicosilfosfatidilinositol de Trypanosoma que constituem os principais componentes de superfície do parasita. Serão quatro subprojetos interligados realizados por um grupo de 2 pós-doutorandos e 3 estudantes de pós-graduação, além de colaboradores externos, e que permitirão entender como estes parasitas controlam os diferentes tipos de estresse para sobreviver em seus diferentes hospedeiros (AU)

Publicações científicas

(10)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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