| Processo: | 14/03714-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Sergio Schenkman |
| Beneficiário: | Vinícius Santana Nunes |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 11/51973-3 - Mecanismo de sinalização celular de Trypanosoma em resposta a alterações nutricionais e agentes genotóxicos, AP.TEM |
| Assunto(s): | Trypanosoma Proteínas Tradução |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | gene | proteína | Sinalização | Tradução | Trypanosoma | Biologia Celular e Molecular |
Resumo Temos evidências de que membros da família das sirtuinas em Trypanosomas, que correspondem a enzimas com atividade de remoção de grupos acetil de licitas, modulam a atividade de fatores que regulam a tradução. Em nosso laboratório, obtivemos resultados confirmando ocorrer estas interações no Trypanosoma cruzi utilizando ensaios de coimunoprecipitação. Pretendemos para isto ampliar estes estudos e entender o papel destas interações. Para isto, nos propomos mais especificamente a:1-Demonstrar e confirmar em ensaios in vitro a interação das proteínas Sir2 de T. cruzi com eiF2± e eIF5A e se as interações dependem das suas respectivas modificações.2-Verificar se a interação da Sir2 modula a fosforilação e/ou defosforilação de eIF2± em extratos de parasita.3-Verificar se a distribuição e atividade das Sir2 de T. cruzi varia em condições de estresse.4-Detectar acetilação em condições de crescimento normal e sob estresse de eIF5A e eIF2±. | |
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