Bioprospecção de toxinas animais com interesse biotecnológico a partir de ferramentas ômicas

• Processo: 15/18432-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2016
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2019
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica
• Pesquisador responsável: Eliane Candiani Arantes Braga
• Beneficiário: Eliane Candiani Arantes Braga
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Carlos Ueira-Vieira ; Renata Santos Rodrigues
• Auxílio(s) vinculado(s): 16/50472-4 - Trans Atlantic Venomics (TRAVIX), AP.R SPRINT
• Bolsa(s) vinculada(s): 18/18190-4 - Treinamento em técnicas de caracterização eletrofisiológica aplicadas ao estudo de toxinas animais, BE.PC
• Assunto(s): Bioprospecção Venenos de origem animal Transcriptômica Toxinas Toxicologia Proteômica Venenos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bioprospecção | Peçonha | proteômica | Toxinas | Transcriptômica | veneno | Toxinologia

Resumo

Venenos e peçonhas são bibliotecas naturais de moléculas biologicamente ativas, que podem ser utilizadas como novos fármacos. Apesar da grande variedade de moléculas com potencial aplicação biotecnológica, ainda há uma grande dificuldade de bioprospecção das mesmas, devido à pequena quantidade de material de partida, baixo rendimento e o alto custo de estratégias tradicionais de purificação, o que explica o pequeno número de moléculas de origem animal usadas como fármacos atualmente. Assim, o desenvolvimento e utilização de ferramentas ômicas tem, cada vez mais, ganhado destaque, uma vez que permitem uma visão geral da composição do veneno ou da peçonha. Adicionalmente, a técnica de transcriptoma, associada à clonagem e expressão heteróloga de proteínas e peptídeos viabiliza a produção de moléculas presentes na glândula ou tecido especializado em quantidade suficiente para análises estruturais e funcionais das mesmas. Portanto, estes estudos viabilizam a aplicação de moléculas com relevante atividade biológica. A fim de validar a atividade de proteínas recombinantes, ensaios estruturais e funcionais comparativos entre moléculas recombinantes e nativas são pertinentes e podem ser delineados de modo a abranger as principais características funcionais e estruturais das mesmas. Portanto, o presente projeto tem como objetivo a bioprospecção de toxinas animais com potencial de aplicação biotecnológica. Para isso serão realizados diversos ensaios, como construção de transcriptomas, proteomas, mass fingerprinting, clonagem e expressão de proteínas heteróloga, bem como ensaios funcionais para toxinas nativas a partir de material das espécies de sapo R. schneideri, formiga P. villosa, serpente C. d. spp e escorpião Tityus serrulatus. (AU)

Publicações científicas

(7)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SANTUSSI, WELLIGTON M.; BORDON, KARLA C. F.; RODRIGUES ALVES, ANA P. N.; COLOGNA, CAMILA T.; SAID, SURAIA; ARANTES, ELIANE C.. Antifungal Activity against Filamentous Fungi of Ts1, a Multifunctional Toxin from Tityus serrulatus Scorpion Venom. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 8, JUN 6 2017. (15/18432-0, 05/56592-7, 05/54855-0)

CAMILA TAKENO COLOGNA; RENATA SANTOS RODRIGUES; JEAN SANTOS; EDWIN DE PAUW; ELIANE CANDIANI ARANTES; LOÏC QUINTON. Peptidomic investigation of Neoponera villosa venom by high-resolution mass spectrometry: seasonal and nesting habitat variations. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v. 24, 2018-03-26. (15/17466-8, 13/26200-6, 15/18432-0)

BALDO, MATEUS AMARAL; SIQUEIRA CUNHA, ALEXANDRA OLIMPIO; GODOY, LIVEA DORNELA; LIBERATO, JOSE LUIZ; YONEDA, JULIANA SAKAMOTO; FORNARI-BALDO, ELISA CORREA; CIANCAGLINI, PIETRO; DOS SANTOS, WAGNER FERREIRA; ARANTES, ELIANE CANDIANI. Assessment of neuropharmacological potential of low molecular weight components extracted from Rhinella schneideri toad poison. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v. 25, APR 18 2019. (11/23236-4, 15/18432-0)

BOLDRINI-FRANCA, JOHARA; PINHEIRO-JUNIOR, ERNESTO LOPES; PEIGNEUR, STEVE; PUCCA, MANUELA BERTO; CERNI, FELIPE AUGUSTO; BORGES, RAFAEL JUNQUEIRA; COSTA, TASSIA RAFAELLA; IMAI CARONE, SANTE EMMANUEL; DE MATTOS FONTES, MARCOS ROBERTO; SAMPAIO, SUELY VILELA; et al. Beyond hemostasis: a snake venom serine protease with potassium channel blocking and potential antitumor activities. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1, MAR 11 2020. (15/18432-0, 15/00740-0, 18/14158-9, 16/24191-8, 15/16714-8, 17/13485-3, 11/23236-4, 17/14035-1, 16/04761-4, 14/16182-3, 15/17286-0)

WIEZEL, GISELE A.; BORDON, KARLA C. F.; SILVA, RONIVALDO R.; GOMES, MARIO S. R.; CABRAL, HAMILTON; RODRIGUES, VERIDIANA M.; UEBERHEIDE, BEATRIX; ARANTES, ELIANE C.. Subproteome of Lachesis muta rhombeata venom and preliminary studies on LmrSP-4, a novel snake venom serine proteinase. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v. 25, APR 15 2019. (10/06199-5, 14/23285-3, 15/18432-0, 11/23236-4)

WIEZEL, GISELE A.; SHIBAO, PRISCILA Y. T.; COLOGNA, CAMILA T.; MORANDI FILHO, ROMUALDO; UEIRA-VIEIRA, CARLOS; DE PAUW, EDWIN; QUINTON, LOIC; ARANTES, ELIANE C.. In-Depth Venome of the Brazilian Rattlesnake Crotalus durissus terrificus: An Integrative Approach Combining Its Venom Gland Transcriptome and Venom Proteome. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, v. 17, n. 11, p. 3941-3958, NOV 2018. (15/17466-8, 13/26200-6, 11/23236-4, 17/00586-6, 14/15644-3, 15/18432-0)

TANAKA SHIBAO, PRISCILA YUMI; COLOGNA, CAMILA TAKENO; MORANDI-FILHO, ROMUALDO; WIEZEL, GISELE ADRIANO; FUJIMURA, PATRICIA TIEMI; UEIRA-VIEIRA, CARLOS; ARANTES, ELIANE CANDIANI. Deep sequencing analysis of toad Rhinella schneideri skin glands and partial biochemical characterization of its cutaneous secretion. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v. 24, NOV 29 2018. (15/18432-0, 13/26200-6, 14/15644-3)