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Caracterização funcional das proteínas gigantes de tripanossomatídeos e a interação com a célula hospedeira

Resumo

Demonstramos em todos os gêneros da família Tripanosomatidae a presença de proteínas gigantes (1000-4000 kDa) associadas ao citoesqueleto e que apesar de possuírem variações nas propriedades bioquímicas e moleculares, a função da maioria destas proteínas gigantes permanece desconhecida e podem estar relacionadas com o estágio do ciclo de vida e adaptações celulares de cada organismo. Em adição, as análises recentes do proteoma de diversos protozoários indicaram que existem um número elevado de proteínas hipotéticas de alta massa molecular nestes organismos e precisam ser investigadas quanto ao seu papel na biologia dos parasitos. Em Trypanosoma brucei, caracterizamos recentemente a proteína gigante FAZ10 localizada no na Zona de Adesão Flagelar-FAZ e está envolvida na correta orientação do sulco de clivagem e posicionamento de organelas após a citocinese, mas os elementos que esta proteína está interagindo no FAZ não está estabelecido. O silenciamento da FAZ10 compromete a proliferação celular levando a uma citocinese defeituosa no parasita, além do destacamento do flagelo do corpo celular. Em T. cruzi, a proteína gigante está localizada no FAZ, porém o seu papel funcional ainda permanece desconhecido. Este projeto tem como objetivos de identificar os parceiros moleculares que interagem com a FAZ10; investigar a função das proteínas gigantes ainda não caracterizadas em T. brucei e em T. cruzi, mapeando as interações com as outras proteínas existentes na região do FAZ; caracterizar o comportamento da proteína gigante de T. cruzi durante o processo de infecção e proliferação do parasito na célula hospedeira. Portanto, o entendimento da função biológica das proteínas gigantes nos parasitos poderá fornecer respostas sobre o modo de vida destes organismos auxiliando futuramente o desenvolvimento de novas drogas para combate-los. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GACHET-CASTRO, CAMILA; MENDONCA TRAJANO-SILVA, LAYS ADRIANNE; BAQUI, MUNIRA MUHAMMAD ABDEL. Double Labeling Immunofluorescence using Antibodies from the Same Species to Study Host-Pathogen Interactions. JOVE-JOURNAL OF VISUALIZED EXPERIMENTS, n. 173, . (10/19547-1, 18/03677-5)
DOMBROSKI, THAIS CAROLINE DALLABONA; PEIXOTO-SANTOS, JOSE EDUARDO; MACIEL, KARINA; BAQUI, MUNIRA MUHAMMAD ABDEL; VELASCO, TONICARLO RODRIGUES; SAKAMOTO, AMERICO CEIKI; ASSIRATI, JOAO ALBERTO; CARLOTTI, CARLOS GILBERTO; MACHADO, HELIO RUBENS; SOUSA, GLEICE KELLY DE; et al. Drebrin expression patterns in patients with refractory temporal lobe epilepsy and hippocampal sclerosis. Epilepsia, v. 61, n. 8, . (18/03677-5, 16/17882-4)
GACHET-CASTRO, CAMILA; FREITAS-CASTRO, FELIPE; GONZALES-CORDOVA, RAUL ALEXANDER; DA FONSECA, CAROL KOBORI; GOMES, MARCELO DAMARIO; ISHIKAWA-ANKERHOLD, HELLEN CRISTINA; BAQUI, MUNIRA MUHAMMAD ABDEL. Modulation of the Host Nuclear Compartment by Trypanosoma cruzi Uncovers Effects on Host Transcription and Splicing Machinery. FRONTIERS IN CELLULAR AND INFECTION MICROBIOLOGY, v. 11, . (18/03677-5, 10/19547-1, 18/01308-2)

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