Alterações neurorradiológicas em pacientes com Síndrome de Kallmann: estudos por ressonância magnética

• Processo: 06/53889-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Radiologia Médica
• Pesquisador responsável: Margaret de Castro
• Beneficiário: Marcel Koenigkam Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 03/09857-0 - Mecanismos neuroendócrinos da regulação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em modelos clínicos e experimentais de resistência aos glicocorticóides e sepse, AP.PRNX.TEM
• Assunto(s): Ressonância magnética Relaxometria Síndrome de Kallmann Sincinesia Hipogonadismo Transtornos do olfato Córtex olfatório Neurônios motores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fgfr1 Gene | Gnrhr Gene | Kal 1 Gene | Neuroradiologia | Ressonancia Magnetica | Sindrome De Kalmann

Resumo

O Hipogonadismo Hipogonadotrófico quando associado à Hiposmia ou Anosmia é chamado de Síndrome de Kallmann (SK). A SK pode ocorrer na forma esporádica ou familiar, esta podendo apresentar padrão de hereditariedade autossômico recessivo e dominante ou ligado ao X. Nos pacientes com SK são descritas alterações morfológicas do rinencéfalo, com hipo ou apiasia dos sulcos, bulbos e tratos olfatórios, identificadas principalmente nos exame de imagem por Ressonância Magnética (RM). Os pacientes com SK ligada ao X podem apresentar ainda sincinesia (movimentos involuntários em espelho das mãos), para a qual se sugere um mecanismo etiopatogênico semelhante ao responsável pela associação entre Anosmia e o Hipogonadismo, ou seja, um distúrbio de migração neuronal durante a embriogênese. O objetivo deste trabalho será avaliar através de ressonância magnética, a presença de alterações do rinencéfalo nos pacientes com Síndrome de Kallmann, comparando com pacientes que apresentam Hipogonadismo hipogonadotrófico não associados à SK e casos controles. Será realizada a correlação clínico-radiológica entre as diferentes alterações do rinencéfalo e os diferentes graus de deficiência olfativa e manifestações neuro-motoras. Realizaremos ainda, utilizando-se de VBM, relaxometria e transferência de magnetização, estudo comparativo entre os pacientes com Kallmann que apresentam sincinesia, pacientes sem sincinesia e casos controles, analisando não somente as alterações morfológicas, como a natureza destas. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SANTOS, Marcel Koenigkam. Alterações neurorradiológicas em pacientes com Síndrome de Kallmann: estudos por Ressonância Magnética. 2009. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.