Expressao de proteinas e genes pro e anti-apoptoticos em mielofibrose idiopatica cronica.

• Processo: 07/50563-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Fabíola Attié de Castro
• Beneficiário: Raquel Tognon Ribeiro
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 06/50094-8 - Expressão de gênese de proteínas pró e antiapoptóticas em doenças mieloproliferativas crônicas, AP.JP
• Assunto(s): Apoptose Fisiopatologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Fisiopatologia | Mielofibrose | Mieloproliferacao

Resumo

A Mielofibrose Idiopática Crônica (MIC) é uma doença mieloproliferativa crônica que se caracteriza por panmielose sem alterações na maturação celular, fibrose progressiva de medula óssea, esplenomegalia e hematopoese extramedular em múltiplos órgãos. O tratamento da MIC é apenas paliativo, existindo a necessidade de se entender melhor a fisiopatologia desta doença para que terapias mais eficientes sejam desenvolvidas. É possível que a mieloproliferação presente nos pacientes com MIC esteja relacionada às alterações no processo de apoptose celular. O presente estudo tem como objetivo principal avaliar a expressão de genes e proteínas pró- e anti-apoptóticas da família Bcl-2 e da via extrínseca da apoptose celular em leucócitos do sangue periférico e células precursoras CD34+ de pacientes com MIC ao diagnóstico e de indivíduos saudáveis. A expressão dos genes será quantificada pelo método de PCR em tempo real e a expressão das proteínas por Western-blot. Além disso, será avaliada a resistência dessas células à apoptose induzida por diferentes drogas. Os resultados deste estudo poderão contribuir para o melhor entendimento da fisiopatologia da MIC e provavelmente no futuro possibilitar a descrição de novos alvos terapêuticos e marcadores de prognóstico. (AU)