Busca avançada
Ano de início
Entree

Expressao de proteinas e genes pro e anti-apoptoticos em mielofibrose idiopatica cronica.

Processo: 07/50563-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Fabíola Attié de Castro
Beneficiário:Raquel Tognon Ribeiro
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:06/50094-8 - Expressão de gênese de proteínas pró e antiapoptóticas em doenças mieloproliferativas crônicas, AP.JP
Assunto(s):Apoptose   Fisiopatologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Apoptose | Fisiopatologia | Mielofibrose | Mieloproliferacao

Resumo

A Mielofibrose Idiopática Crônica (MIC) é uma doença mieloproliferativa crônica que se caracteriza por panmielose sem alterações na maturação celular, fibrose progressiva de medula óssea, esplenomegalia e hematopoese extramedular em múltiplos órgãos. O tratamento da MIC é apenas paliativo, existindo a necessidade de se entender melhor a fisiopatologia desta doença para que terapias mais eficientes sejam desenvolvidas. É possível que a mieloproliferação presente nos pacientes com MIC esteja relacionada às alterações no processo de apoptose celular. O presente estudo tem como objetivo principal avaliar a expressão de genes e proteínas pró- e anti-apoptóticas da família Bcl-2 e da via extrínseca da apoptose celular em leucócitos do sangue periférico e células precursoras CD34+ de pacientes com MIC ao diagnóstico e de indivíduos saudáveis. A expressão dos genes será quantificada pelo método de PCR em tempo real e a expressão das proteínas por Western-blot. Além disso, será avaliada a resistência dessas células à apoptose induzida por diferentes drogas. Os resultados deste estudo poderão contribuir para o melhor entendimento da fisiopatologia da MIC e provavelmente no futuro possibilitar a descrição de novos alvos terapêuticos e marcadores de prognóstico. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)