Alteracoes genomicas na endometriose.

• Processo: 07/51642-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Silvia Regina Rogatto
• Beneficiário: Cássia Gisele Terrassani Silveira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Endometriose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinoma E Sarcomas | Endometriose

Resumo

A endometriose é caracterizada pelo implante de estroma e/ou epitélio glandular endometrial em localização extra-uterina. Esta patologia representa uma afecção ginecológica comum, atingindo 5% a 15% das mulheres no período reprodutivo e até 3% a 5% na fase pós-menopausa. A endometriose é considerada atualmente como três doenças distintas: peritoneal, ovariana e doença infiltrativa profunda, que pode comprometer as regiões retro-cervical, para-cervical, septo reto-vaginal, reto-sigmóide, ureteres e bexiga. Esta divisão é útil na abordagem dos casos mais severos que apresentam características de agressividade e invasão muito diversas do foco isolado peritoneal ou do endometrioma ovariano. Alguns aspectos da doença continuam sendo alvos de pesquisa, destacando-se a busca pela etiopatogenia, considerando que ao se entender o desenvolvimento do foco da endometriose, seria possível direcionar esforços para melhorar o diagnóstico e o tratamento. A metodologia da Hibridação Genômica Comparativa (CGH) pode indicar seqüências genômicas críticas e, conseqüentemente, contribuir para a identificação de marcadores moleculares e o delineamento de estratégias diagnosticas e terapêuticas mais efetivas. Até o presente há poucos estudos relatando a aplicação da técnica da CGH nesta afecção e os resultados mostraram-se discordantes e inconsistentes. Este projeto propõe avaliar alterações no número de cópias de seqüências genômicas (ganhos e perdas) utilizando a metodologia de HR-CGH (High Resolution CGH) para comparar (1) os achados entre amostras de endometriose dos diferentes sítios anatômicos de uma mesma paciente; (2) as amostras de endometriose infiltrativa e de sarcomas estromais de baixo grau em um subgrupo de pacientes; (3) as amostras de endometriose e de carcinomas de endométrio ou ovariano de uma mesma paciente. As amostras serão provenientes do banco de amostras de tecidos em blocos parafina do Departamento de Patologia, Hospital das Clínicas, USP, São Paulo. Baseando-se nos dados obtidos pela HR-CGH, serão identificados marcadores putativos situados nas seqüências genômicas envolvidas em perdas e ganhos consensos, seguindo-se validação destes resultados pela RT-PCR quantitativa em tempo real. Os resultados obtidos pela HR-CGH e nas análises de expressão serão comparados entre os diferentes sítios anatômicos e correlacionados com características clínicas e dados histopatológicos das pacientes. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SILVEIRA, Cássia Gisele Terrassani. Alterações genômicas na endometriose. 2011. Tese de Doutorado - Universidade Estadual Paulista (Unesp). Instituto de Biociências. Botucatu Botucatu.