Papel da quimiocina MIP-1alpha na imunomodulação da severidade da doença periodontal experimental

• Processo: 07/01705-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Gustavo Pompermaier Garlet
• Beneficiário: Carlos Eduardo Palanch Repeke
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças periodontais Quimiocinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocinas | doença periodontal | Inflamação | quimiocinas | Periodontia

Resumo

As doenças periodontais (DPs) afetam os tecidos de suporte dos dentes e são desencadeadas por microrganismos gram-negativos anaeróbios presentes no biofilme periodontal. A evolução da doença é influenciada pela resposta inflamatória e imunológica do hospedeiro e envolve a participação de diversos tipos celulares, que atuam no microambiente local modulando a resposta do hospedeiro em busca do controle da infecção. Acredita-se que citocinas inflamatórias, quimiocinas e seus receptores estão envolvidas na migração celular para os tecidos periodontais, contudo, pouco se sabe sobre os mecanismos de determinação de resistência as DPs ou no desencadeamento do dano tecidual decorrente da resposta. Neste projeto, avaliaremos o papel da quimiocina MIP-1α na DP experimental. Estudos prévios demonstram a presença de tais células em lesões periodontais em humanos, bem como no modelo de DP experimental em camundongos utilizado em nossos estudos. Além disso, a presença de tais células apresenta correlações positivas com altos níveis de citocinas inflamatórias, metaloproteases e RANKL. Analisaremos inicialmente o papel da quimiocina MIP-1α presentes nas lesões periodontais decorrentes da inoculação oral do periodontopatógeno A. actinomycetemcomitans, utilizando animais que apresentam uma mutação em tal receptor que o torna afuncional. Para tanto, serão avaliados a suscetibilidade a doença, através da quantificação da reabsorção óssea alveolar e do infiltrado inflamatório, modulação da expressão de citocinas (TNF-;, IFN-;, IL-4 e IL-10), fatores envolvidos na reabsorção óssea (RANKL, OPG e Catepsina K), bem como o papel da quimiocina MIP-1; na modulação do controle da infecção periodontal experimental. As análises conjuntas de tais dados, envolvendo suscetibilidade ou resistência de cada grupo experimental à doença periodontal, analisados tanto do ponto de vista da destruição tecidual decorrente da doença como do controle da infecção, certamente colaborarão para um melhor entendimento da imunopatogênese das doenças periodontais, o qual poderá servir de base para o desenvolvimento de novas estratégias de diagnóstico, prevenção e terapia de tais patologias. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

REPEKE, CARLOS EDUARDO; FERREIRA, JR., SAMUEL B.; CLAUDINO, MARCELA; SILVEIRA, ELCIA MARIA; DE ASSIS, GERSON FRANCISCO; AVILA-CAMPOS, MARIO JULIO; SILVA, JOAO SANTANA; GARLET, GUSTAVO POMPERMAIER. Evidences of the cooperative role of the chemokines CCL3, CCL4 and CCL5 and its receptors CCR1+and CCR5+in RANKL+ cell migration throughout experimental periodontitis in mice. BONE, v. 46, n. 4, p. 1122-1130, APR 2010. (06/00534-1, 07/01705-7)

GARLET, GUSTAVO P.; CARDOSO, CRISTINA R.; MARIANO, FLAVIA S.; CLAUDINO, MARCELA; DE ASSIS, GERSON F.; CAMPANELLI, ANA P.; AVILA-CAMPOS, MARIO J.; SILVA, JOAO S.. Regulatory T cells attenuate experimental periodontitis progression in mice. JOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, v. 37, n. 7, p. 591-600, JUL 2010. (06/00534-1, 07/01705-7)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

REPEKE, Carlos Eduardo Palanch. Papel da quimiocina MIP-1 na imunomodulação da severidade da doença periodontal experimental. 2009. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB/SDB) Bauru.