Modulação da agressividade e escape de células de melanoma

• Processo: 09/15374-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2010
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Enzimologia
• Pesquisador responsável: Carmen Veríssima Ferreira
• Beneficiário: Julia Laura Fernandes Abrantes
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Agressividade Transdução de sinais Metástase Melanoma MicroRNAs
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agressividade | melanoma | Metástase | microRNA | Proteina Tirosina Fosfatase | TGFbeta | Transdução de Sinal

Resumo

Aquisição de resistência, agressividade e evasão imunológica são fatores limitantes da eficiência da terapia do melanoma. No entanto, em termos moleculares pouco é conhecido sobre a biologia destes processos. Desta forma, a identificação de mediadores essenciais para a resistência, agressividade e evasão imunológica pode ser uma estratégia racional para o desenvolvimento de novos fármacos. Neste contexto, no presente projeto serão utilizadas ferramentas de biologia molecular com o propósito de: a) silenciar a proteína TGF² (citocina que no estágio avançado, tem ação crítica na angiogênese, imunosupressão e síntese de matriz extracelular que fornece um microambiente apropriado para o crescimento do tumor e metástase); b) superexpressar a fosfatase PTEN (supressora de tumor) e c) liberar intracelularmente o mímico do miR-34 (microRNA que atua como supressor de tumor). Nas condições descritas acima serão investigados o mapa quinômico através do Pepchip (microarranjos de peptídios substratos de quinases), taxa de proliferação das células, vias de transdução de sinal envolvidas na sobrevivência celular bem como sensibilidade das células frente à dacarbazina (quimioterápico de escolha para o tratamento do melanoma). A presente proposta poderá gerar novas informações sobre a biologia do melanoma, bem como identificar possíveis alvos para tornar o tratamento mais eficaz.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

ABRANTES, Julia Laura Fernandes. Expressão ectópica de miR-34a em células de melanoma metastático humano: efeitos sobre vias de sinalização relacionadas com sobrevivência, proliferação e morte celular = Ectopic expression of miR-34a in human metastatic melanoma cells: effects on signaling pathways related to survival, proliferation and cell death. 2013. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.