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Caracterização do perfil de expressão de microRNAs no reparo tecidual e celular induzido por células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo em modelos in vitro e in vivo de lesão renal aguda

Processo: 10/12295-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de outubro de 2010
Vigência (Término): 31 de agosto de 2013
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Niels Olsen Saraiva Câmara
Beneficiário:Danilo Candido de Almeida
Instituição-sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:07/07139-3 - Investigando o papel da heme-oxigenase 1 em diferentes processos inflamatórios renais em modelos animais, AP.TEM
Assunto(s):Nefrologia   Lesão renal aguda   Células-tronco mesenquimais   Imunomodulação   Inflamação

Resumo

Atualmente as doenças renais possuem um lugar de destaque na prática clínica e apresentam-se como uma problemática crescente de saúde publica em diversos países. Neste sentido, o uso de células-tronco mesenquimais constitui uma estratégia inovadora e acessível para tratamento de nefropatias de caráter agudo e crônico. Essas células-troncos possuem um importante potencial terapêutico (imunorregulação, anti-fibrogênica, indutora da proliferação de células progenitoras teciduais, anti-apoptótica, pró-angiogênica e de quimioatração) além de apresentarem destaque como agentes efetores na regulação da expressão gênica por meio da modulação do perfil de microRNAs (miRNAs). As células-tronco mesenquimais podem secretar microvesículas carregadas de miRNAs, as quais proporcionam a transferência de informação genética entre as células-tronco e as células danificadas no tecido renal. Acredita-se que o conhecimento do padrão de expressão global dos miRNAs durante o reparo tecidual em uma lesão renal possa elucidar alguns sinais, os quais integrariam a cascata molecular envolvida na progressão destas doenças, e seriam indicativos do mecanismo de reparação tecidual após um transplante com células-tronco mesenquimais. Portanto, este presente trabalho tem como objetivo central avaliar o perfil de expressão de miRNAs envolvidos no reparo renal após tratamento com células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo. Para tanto, nós trabalharemos com uma análise global de miRNAs utilizando uma plataforma Agilent em modelo in vivo de lesão renal aguda, com posterior validação in vitro. Nestas duas abordagens, nós pretendemos inicialmente mostrar o padrão de miRNAs induzido pela própria lesão e os presentes após a terapêutica com as células-tronco. Nós esperamos demonstrar que um dos mecanismos parácrinos de reparo tecidual induzido por estas células-tronco envolvem a expressão e ação de miRNAs, facilitando uma tradução mais rápida para a prática clínica.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PEZATO, ROGERIO; DE ALMEIDA, DANILO CANDIDO; BEZERRA, THIAGO FREIRE; SILVA, FERNANDO DE SA; PEREZ-NOVO, CLAUDINA; GREGORIO, LUIS CARLOS; VOEGELS, RICHARD LOUIS; CAMARA, NIELS OLSEN; BACHERT, CLAUS. Immunoregulatory Effects of Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells in the Nasal Polyp Microenvironment. Mediators of Inflammation, 2014. Citações Web of Science: 11.
BASSI, ENIO J.; MORAES-VIEIRA, PEDRO M. M.; MOREIRA-SA, CARLA S. R.; ALMEIDA, DANILO C.; VIEIRA, LEONARDO M.; CUNHA, CLAUDIA S.; HIYANE, MEIRE I.; BASSO, ALEXANDRE S.; PACHECO-SILVA, ALVARO; CAMARA, NIELS O. S. Immune Regulatory Properties of Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Experimental Autoimmune Diabetes. Diabetes, v. 61, n. 10, p. 2534-2545, OCT 2012. Citações Web of Science: 75.
BASSI, ENIO JOSE; DE ALMEIDA, DANILO CANDIDO; MENDES MORAES-VIEIRA, PEDRO MANOEL; SARAIVA CAMARA, NIELS OLSEN. Exploring the Role of Soluble Factors Associated with Immune Regulatory Properties of Mesenchymal Stem Cells. STEM CELL REVIEWS AND REPORTS, v. 8, n. 2, p. 329-342, 2012. Citações Web of Science: 49.

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