| Processo: | 09/51649-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia |
| Pesquisador responsável: | Niels Olsen Saraiva Câmara |
| Beneficiário: | Enio Jose Bassi |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 07/07139-3 - Investigando o papel da heme-oxigenase 1 em diferentes processos inflamatórios renais em modelos animais, AP.TEM |
| Assunto(s): | Imunomodulação Células-tronco mesenquimais Células Th17 Células reguladoras |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Celula T Reguladora | Celulas Reguladoras | Celula-Tronco Mesenquimal | Diabetes Auto-Imune | Imunomodulacao | Th17 |
Resumo Embora as possibilidades terapêuticas regenerativas das células-tronco mesenquimais (CTMs) levando em conta a sua capacidade de diferenciação em diversos tecidos foram as mais estudadas inicialmente, as propriedades imunomoduladoras sobre várias células do sistema imune se tornaram igualmente promissoras. Além disso, recentemente, tem-se verificado em modelos experimentais de doença auto-imune, uma imunomodulação promovida por essas células envolvendo as células T reguladoras e células Th17, embora o mecanismo envolvido seja pouco conhecido. Neste sentido, nós pretendemos investigar o mecanismo de imunomodulação das CTMs derivadas do tecido adiposo (CTAs) sobre a geração/expansão/diferenciação de células T CD4+CD25+Foxp3+ e Th17 in vitro, por meio da neutralização ou antagonismo químico de fatores solúveis secretados, relacionados com a diferenciação de linfócitos T CD4+ para células Treg/Th17. Nós daremos também especial atenção ao papel da HO-1 como mecanismo de supressão. Posteriormente, avaliaremos a modulação da resposta imune in vivo promovida pelo tratamento com CTAs, avaliando-se a propriedade dessas células em alterar a regulação do sistema imune em condições patológicas no modelo de diabetes experimental auto-imune, enfatizando as células Treg/Th17. A compreensão dos mecanismos de imunomodulação das CTAs é muito importante para a utilização futura destas células em medicina regenerativa e em novas terapias para várias doenças de natureza auto-imune. (AU) | |
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