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Sistemas de liberação modificada para o anestésico local articaína visando aplicações em odontologia

Processo: 10/18529-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de março de 2011
Vigência (Término): 31 de agosto de 2014
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Leonardo Fernandes Fraceto
Beneficiário:Nathalie Ferreira Silva de Melo
Instituição-sede: Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus Experimental de Sorocaba. Sorocaba , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:06/00121-9 - Novas formulações de anestésicos locais de liberação controlada: do desenvolvimento ao teste clínico odontológico, AP.TEM
Assunto(s):Anestésicos locais   Sistemas de liberação de medicamentos

Resumo

Os anestésicos locais (AL) são moléculas anfifílicas utilizadas no controle da dor crônica ou aguda e que possuem toxicidade proporcional à potência. Os principais efeitos tóxicos dos AL são decorrentes de sua absorção sistêmica, após administração regional, e pode levar à neurotoxicidade e/ou cardiotoxicidade.A articaína, ATC, é um AL da classe das amino-amidas, que juntamente com dois outros AL desta classe, a lidocaína (LDC) e a ropivacaína (RVC), têm sido os fármacos de escolha em procedimentos odontológicos, anestesia regional e terapia da dor aguda e crônica. As características desejáveis para um AL incluem, além de longa duração de ação e a diminuição da toxicidade local e/ou sistêmica. Uma alternativa que atualmente tem se mostrado capaz de promover estes efeitos desejáveis é a liberação modificada desses fármacos, através do desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. Alguns exemplos de sistemas de liberação de fármacos amplamente estudados atualmente são os lipossomas, micro e nanopartículas poliméricas, nanopartículas lipídicas sólidas e géis mucoadesivos. Estes sistemas agem como compartimentos transportadores de fármacos ou outras moléculas ativas. Estes sistemas têm a capacidade de alterar as propriedades terapêuticas do fármaco a eles incorporados, levando à inúmeras vantagens, como o aumento da estabilidade do fármaco, liberação mais lenta e prolongada, diminuição da toxicidade, direcionamento a tecidos-alvo, entre outras. O objetivo deste projeto é desenvolver (preparar e caracterizar) formulações de liberação modificada para o anestésico local articaína a fim de melhorar as propriedades farmacológicas deste anestésico local, objetivando uma futura aplicação clínica, por via infiltrativa e/ou tópica. Por se tratar de formulações novas pretendemos também avaliar esta nova forma farmacêutica, via testes de citotoxicidade in vitro, em comparação a formulação comercial atualmente existente.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SILVA DE MELO, NATHALIE FERREIRA; RAMOS CAMPOS, ESTEFANIA VANGELIE; FRANZ-MONTAN, MICHELLE; DE PAULA, ENEIDA; GONCALVES DA SILVA, CAMILA MORAIS; MARUYAMA, CINTIA RODRIGUES; STIGLIANI, TATIANE PASQUOTO; DE LIMA, RENATA; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO; FRACETO, LEONARDO FERNANDES. Characterization of Articaine-Loaded Poly(epsilon-caprolactone) Nanocapsules and Solid Lipid Nanoparticles in Hydrogels for Topical Formulations. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, v. 18, n. 6, p. 4428-4438, JUN 2018. Citações Web of Science: 9.
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

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