Preparo e caracterização de micropartículas poliméricas contendo lidocaína, desenvolvidas para o tratamento da dor

Resumo

A lidocaína (LDC) é um anestésico local da classe das amino-amidas, que juntamente com dois outros anestésicos desta classe, a ropivacaína e a bupivacaína, têm sido os fármacos de escolha na terapia da dor aguda e crônica. Os principais efeitos tóxicos dos AL são decorrentes de sua absorção sistêmica, após administração regional, e pode levar à neurotoxicidade e/ou cardiotoxicidade Como as características desejáveis para um anestésico local incluem longa duração de ação, seletividade para o bloqueio sensorial em relação ao motor e diminuição da toxicidade sistêmica, uma alternativa que tem se mostrado capaz de promover estes efeitos desejáveis é a liberação modificada destes fármacos. Esta veiculação de anestésicos locais pode ser obtida pela formação de complexos de inclusão com ciclodextrinas, encapsulação em lipossomas e associação a micropartículas poliméricas. O objetivo deste projeto é desenvolver (preparar e caracterizar) um novo sistema de liberação modificada para a LDC em micropartículas de poli-lático-co-glicólico (PLGA) a fim de melhorar as propriedades farmacológicas deste anestésico local, objetivando uma futura aplicação clínica, por via infiltrativa. Pretendemos também avaliar esta nova forma farmacêutica, via testes de citotoxicidade in vitro, em comparação ao anestésico comercial.