Padrão de Metilação do DNA Genomico e instabilidade de microssatélites em tumores de cabeça e pescoço.

• Processo: 10/15620-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Erika Cristina Pavarino
• Beneficiário: Tatiane Cristina Praxedes Gueroni
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/09669-5 - Padrão de metilação do DNA genômico e instabilidade de microssatélites em tumores de cabeça e pescoço., AP.R
• Assunto(s): Neoplasias de cabeça e pescoço Metilação de DNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer de cabeça e pescoço | instabilidades de microssatélites | Metilação do DNA | Genética e Biologia molecular

Resumo

As reações de metilação são intensamente investigadas e relacionadas à etiologia de inúmeros tipos de câncer, uma vez que esse controle epigenético do DNA possui um papel importante no mecanismo de expressão gênica e na manutenção da estabilidade genômica. Sabe-se que a inativação transcricional pela hipermetilação em regiões promotoras de genes supressores de tumor é um importante mecanismo carcinogênico. A aceleração do processo carcinogênico também pode ocorrer pela hipometilação de regiões promotoras de proto-oncogenes, que pode levar à sua ativação. A hipometilação do DNA também se relaciona com a redução da capacidade de reparo dessa molécula e instabilidade de microssatélites. Uma proporção significante de carcinomas com etiologia associada a deficiências na maquinaria de reparo do DNA freqüentemente exibem instabilidade de microssatélites. Com isso, esse trabalho tem como objetivo investigar a associação entre metilação do DNA e instabilidade de microssatélites em tumores de cabeça e pescoço e correlacionar esses dados com os parâmetros clínico-patológicos. O estadiamento dos tumores será analisado de acordo com os parâmetros da Union Internationale Contre Le Cancer (UICC) e American Joint Commitee for Câncer (AJCC). Na análise do padrão global de metilação do DNA genômico será utilizada a técnica Methylation-sensitive arbitrarily primed polymerase chain reaction (MS-AP-PCR). A análise de instabilidade de microsatélites será realizada pela técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) com a utilização de três marcadores: BAT25, BAT26, e D2S123. As análises estatísticas serão realizadas com o auxílio do software Minitab for Windows (Release 12.22). Os resultados deste trabalho poderão contribuir para o conhecimento dos mecanismos de metilação que ocorrem em tumores de cabeça e pescoço e da influência da instabilidade genômica no desenvolvimento tumoral.