| Processo: | 12/03920-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Maria Aparecida Nagai |
| Beneficiário: | Ana Carolina Pavanelli |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Proteoma Transcriptoma Neoplasias Oncologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | câncer | Proteoma | quimiosensibilidade | Sparc | Transcriptoma | Oncologia |
Resumo O câncer de mama é uma doença comum com altas taxas de morbidade e mortalidade. A etiologia do câncer de mama é heterogênea e complexa e essa neoplasia é considerada uma doença multifatorial. A predisposição genética é o principal fator de risco para o câncer de mama. As alterações genéticas incluem a ativação de oncogenes e perda de função dos genes supressores do câncer. Estudos em nosso laboratório utilizando a técnica de SAGE (Serial Analysis of Gene Expression) avaliaram o perfil de expressão gênica em células de câncer de mama com diferentes níveis de expressão do HER2. Diversos genes foram identificados como diferencialmente expressos, dentre eles o SPARC, glicoproteína matricelular, como potencial preditivo de sensibilidade a quimioterápicos. O SPARC tem participação no remodelamento da matriz extracelular e influencia diversos processos biológicos que alteram a fisiologia celular e estão associados ao processo de tumorigênese. Alteração na expressão do SPARC tem sido associada ao desenvolvimento e progressão de diversos tipos tumorais. Entretanto, muitos trabalhos vêm ressaltando a ambigüidade de comportamento do SPARC, o aumento da sua expressão tem sido ora correlacionado com fenótipo mais agressivo e progressão da doença, ora associado a um melhor prognóstico. Recentemente, estudos em nosso laboratório associaram a baixa expressão do SPARC com piores prognósticos e fenótipos mais agressivos do câncer de mama. Neste estudo pretendemos comparar o transcriptoma e o proteoma de células de câncer de mama com e sem expressão do SPARC, antes e após o tratamento com docetaxel, para caracterização de redes gênicas e protéicas associadas à expressão da proteína SPARC e que possam estar envolvidos na quimiosensibilidade ao docetaxel. | |
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