| Processo: | 12/08338-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Pesquisador responsável: | Carlos Eduardo Pereira Corbett |
| Beneficiário: | Ana Carolina Stocco de Lima |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Leishmaniose Caracterização molecular Leishmaniose cutânea Amazônia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Amazonia | caracterização biológica | Caracterização Molecular | Leishmania sp | Leishmaniose Tegumentar Americana | Leishmaniose |
Resumo A leishmaniose tegumentar americana é uma doença espectral cujas formas variam entre uma lesão única com cura espontânea, passando por lesões múltiplas e comprometimento mucoso. No Brasil existem sete espécies causadoras de LTA, sendo seis destas pertencentes ao subgênero L. (Viannia) e uma ao subgênero L. (Leishmania). A LTA apresenta registro em todos os Estados brasileiros, contudo, a região amazônica apresenta um complexo panorama devido à existência de uma diversidade de espécies de Leishmania, de insetos vetores e de reservatórios da doença. O Estado do Pará detém 41% dos casos registrados na Região Norte. A região de Santarém é responsável por 5% do total de casos do Estado e nessa já foram registradas cinco das principais espécies causadoras da LTA. A identificação de cepas de Leishmania nesta região pelo uso de ferramentas diagnósticas comumente utilizadas, nem sempre apresenta resultados conclusivos. O presente estudo terá como objetivo a caracterização biológica e molecular de cepas de Leishmania isoladas de pacientes com LTA da região Amazônica do estado do Pará, visando assim, contribuir para o melhor entendimento da epidemiologia da LTA nessa região. A caracterização biológica será feita com base no comportamento do parasita em camundongos susceptíveis. Em seguida será feita uma caracterização molecular, determinando o perfil dos cromossomos de cada linhagem (cariótipo molecular) e análise de sequências marcadoras em cada uma das linhagens, comparando-se os resultados obtidos com cepas-referência. | |
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