Estudo da arilação enantiosseletiva de 3-pirrolinas N-protegidas via reação de Heck-Matsuda e avaliação do uso de fosfito-oxazolinas como ligantes

• Processo: 12/18360-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Danilo Machado Lustosa
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Fármacos Catálise homogênea Catálise assimétrica Paládio Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Catálise enantiosseletiva | fármacos | heck-matsuda | paládio | sais de arenodiazônio | Síntese Orgânica | catálise homogênea

Resumo

Neste trabalho será desenvolvida uma metodologia de arilação de 3-pirrolinas N-protegidas, por meio de uma reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva (emprego de tetrafluoroboratos de aril diazônio). O únicos exemplos existentes para essas reações foram desenvolvidos no laboratório do prof. Carlos Roque, do IQ/Unicamp. Os produtos destas reações serão empregados em rotas sintéticas curtas para a obtenção de compostos bioativos, tais como a mescalina, o rolipram e o baclofeno. Adicionalmente, serão sintetizados ligantes do tipo fosfitos-oxazolinas e sua ação como indutores de quiralidade será avaliada nas reação de arilação de Heck-Matsuda, visando ampliar a gama de ligantes que podem ser aplicados com este propósito, uma vez que, atualmente os únicos ligantes avaliados são do tipo bisoxazolinas.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

LUSTOSA, Danilo Machado. Estudo da arilação enantiosseletiva de 3-pirrolinas N-protegidas via reação de Heck-Matsuda. 2014. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.