Padrões de metilação e expressão de miRNA e de genes envolvidos com a doença cardiovascular e diabetes mellitus tipo 2 na prole de ratas submetidas às dietas deficiente e suplementada com ácido fólico

• Processo: 13/21337-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2014
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Nutrição - Bioquímica da Nutrição
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Helio Vannucchi
• Beneficiário: Paula Lumy Takeuchi
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Reação em cadeia da polimerase em tempo real Diabetes mellitus tipo 2 Expressão gênica Metilação Ácido fólico Nutrigenômica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ácido fólico | deficiência | diabetes mellitus tipo 2 | dieta materna | doença cardiovascular | expressão gênica | metilação | miRNA | PCR em tempo real | suplementação | Nutrigenômica

Resumo

O ácido fólico participa de várias vias metabólicas, entre as quais a que controla a síntese e degradação de homocisteína e fornece grupos metil para as reações de metilação, em particular, as associadas com o controle da integridade e da regulação epigenética do genoma. Por apresentar essa atividade, o ácido fólico pode influenciar, de forma significativa, a reprogramação do grau de metilação gênica durante o período embrionário, podendo levar ao desenvolvimento de doenças crônicas como, por exemplo, diabetes e doenças cardiovasculares. O presente trabalho objetiva investigar, por PCR em tempo real, o efeito da suplementação e deficiência do ácido fólico através da dieta materna sobre a metilação e expressão de genes e de miRNAs envolvidos com a doença cardiovascular e diabetes na prole de ratas submetidas às dietas deficiente e suplementada com essa vitamina do complexo B. Após estabelecer os perfis de metilação e de expressão, as proteínas codificadas pelos genes diferencialmente expressos serão identificadas e quantificadas. Espera-se que os resultados deste estudo possam fornecer uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares relacionados à reprogramação epigenética fetal de genes envolvidos com doenças cardiovasculares e diabetes, demonstrando, assim, a importância do fornecimento adequado de ácido fólico durante o período de desenvolvimento embrionário/fetal. (AU)