Estudo da compartimentalização de Ras em células da linhagem de tumores humanos de mama MDA-MD-231 mediante ativação por doadores de óxido nítrico e pela óxido nítrico sintase induzível

• Processo: 13/20633-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2018
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Hugo Pequeno Monteiro
• Beneficiário: Scheilla Teixeira Strumillo
• Instituição Sede: Centro de Terapia Celular e Molecular. Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Óxido nítrico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Compartimentalização de Ras | Mda-Md-231 | Oxido Nitrico | óxido nítrico sintase induzível | Sinalização Celular

Resumo

Os primeiros modelos experimentais sobre a compartimentalização de Ras demonstraram que essa proteína regulava a sinalização exclusivamente na membrana plasmática. O desenvolvimento de sondas fluorescentes permitiram avaliar, em células vivas, o momento e a localização em que a proteína Ras estava ativada. Foi demonstrado que dependendo da localização de Ras, ocorria o desencadeamento de vias de sinalização diferentes. Outros estudos confirmaram essas informações e ainda relacionaram a ativação de Ras em determinadas organelas, como por exemplo, o complexo de Golgi à transformação celular. O uso de doadores de óxido nítrico (NO) em linhagens celulares mostraram-se eficazes na ativação e compartimentalização de Ras, a qual foi observada na membrana plasmática e complexo de Golgi. Pretendemos com esse projeto avaliar a compartimentalização de Ras em linhagens celulares de mama normal e tumoral mediante a ativação dessa proteína via doadores de NO ou indução da óxido nítrico sintase induzível (iNOS) e estabelecer uma relação entre a compartimentalização de Ras e desenvolvimento da tumorigênese e invasividade do câncer de mama. (AU)