Efeitos das alterações na reciclagem de selênio

• Processo: 14/22628-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Data de Início da vigência: 02 de março de 2015
• Data de Término da vigência: 01 de junho de 2015
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Nutrição
• Pesquisador responsável: Anderson Marliere Navarro
• Beneficiário: Lígia Moriguchi Watanabe
• Supervisor: Marla J. Berry
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Hawaii at Manoa (UH), Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 13/25228-4 - Especiação do selênio e sua relação com o tempo de exposição ao antirretroviral em pacientes infectados pelo HIV, BP.MS
• Assunto(s): Selênio Metabolômica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Metabólitos de selênio | Reciclagem do selênio | selênio | Metabolômica

Resumo

Introdução: Selênio (Se), um oligoelemento nutricional essencial, é amplamente utilizado para produção de um único aminoácido selenocisteína (Sec), o qual é co-traducionalmente incorporado em selenoproteínas. O Se para biossíntese de Sec é derivado da dieta ou através da reciclagem do selênio após a degradação de selenoproteínas. A selenocisteína liase (Sec liase ou Scly) é responsável pela reciclagem de selênio celular, sendo, assim, importante na biossíntese de selenoproteínas. Objetivo: O estudo aqui proposto irá ampliar a nossa compreensão e conhecimentos sobre os efeitos das alterações no metabolismo de selênio, principalmente em relação à reciclagem, em modelos de cultura de células e em animais. Metodologia: os camundongos homozigotos KO da mesma idade e tipo selvagem (WT), mesma ninhada homozigótica e/ou C57BL / 6J serão os animais utilizados nas experiências. O conteúdo total de selénio no plasma e no fígado será avaliado por espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS). Western Blot será realizado para medir a expressão de selenoproteínas GPx1, Sels e SPS2. O nocaute de Scly em células Hepa1-6 será confirmado por qPCR em tempo real, e tratamento com palmitato. (AU)