| Processo: | 15/02011-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Fernando Rogério Pavan |
| Beneficiário: | Marcelo Miyata |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/14957-5 - Investigação do potencial contra tuberculose de uma nova classe de compostos furoxânicos e compostos nanoestruturados de rutênio(II) e cobre(II), AP.JP |
| Assunto(s): | Mycobacterium tuberculosis Nanotecnologia Tuberculose |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Microemulsões lipídicas | Mycobacterium tuberculosis | Nanotecnologia | Tiossemicarbazonas | Tuberculose | Tuberculose |
Resumo Devido ao aumento nos números de casos de tuberculose no mundo, a procura por novos fármacos se intensifica cada vez mais. Para a viabilização deste novo fármaco, ele deve reduzir a duração do tempo de tratamento, ser ativo contra cepas resistentes e/ou multidroga-resistentes e ser ativo contra bacilos em estado de latência. Neste sentido, compostos da classe das tiossemicarbazonas apresentaram previamente excelente atividade como potenciais agentes anti-TB frente à cepa padrão M. tuberculosis H37Rv. Por meio do nanoencapsulamento destes compostos em microemulsões em um sistema lipídico, espera-se obter melhores resultados de atividade e toxicidade in vitro e in vivo. A caracterização in vitro e in vivo destes compostos sem o encapsulamento está sendo realizada durante o período de pós-doutorado do proponente à bolsa, Marcelo Miyata, no Institute for Tuberculosis Research na University of Illinois at Chicago (UIC) sob supervisão do Prof. Dr. Scott Franzblau. A caracterização destes compostos tem como objetivo comparar a atividade destes compostos antes e depois do encapsulamento, visando obter níveis similares de atividade in vitro mas principalmente visando diminuir a toxicidade in vivo, no sentido de aumentar a solubilidade dos compostos, com o intuito na melhora da absorção e atividade dos mesmos frente a M. tuberculosis utilizando modelo de camundongos. (AU) | |
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