Retrato abrangente da expressão de FGFR nas células tumorais circulantes de carcinomas de cabeça e pescoço

• Processo: 15/18223-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 11 de janeiro de 2016
• Data de Término da vigência: 10 de janeiro de 2017
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Alfredo Ribeiro da Silva
• Beneficiário: João Paulo Oliveira da Costa
• Supervisor: Shannon L. Stott
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Harvard University, Cambridge, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 14/14991-1 - Avaliação do status dos receptores do fator de crescimento de fibroblastos (FGF) em carcinomas epidermóides e em células tumorais circulantes, BP.PD
• Assunto(s): Neoplasias de cabeça e pescoço Carcinoma de células escamosas Receptores de fatores de crescimento de fibroblastos Imunofluorescência
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinoma Epidermoíde | Fgfr | imagens multispectrais | imunofluorescência | Patologia de Cabeça e Pescoço

Resumo

O câncer de cabeça e pescoço representa 600.000 novos casos em todo o mundo a cada ano, e quase 90% deles são carcinoma epidermoides de cabeça e pescoço (CECP). Excetuando o status do HPV com suas implicações conhecidas, inúmeros fatores de risco moleculares e clínicos foram investigados ao longo das décadas. Infelizmente, eles têm utilidade clínica limitada, enquanto a pesquisa de biomarcadores de prognóstico não evidenciou marcadores clinicamente relevantes que poderiam prever a resposta aos tratamentos dirigidos a vias oncogênicas específicas. Em vista da relação acima mencionada mostrado por vários estudos de que FGFR e outras vias de sinalização que são alvos de terapias específicas, é importante salientar a procura de ensaios moleculares capazes de proporcionar um indicativo da resposta à terapia anti-FGFR. Plataformas capazes de alterações de digitalização de várias formas associadas com FGF/FGFR pode ser incorporado na pré-selecção de pacientes para o processo de ensaios clínicos. Aqui, pretendemos aplicar as propriedades únicas do HB-CTC-iChip para analisar o papel FGFR em CTCs derivadas de pacientes com CECP. Temos também como objetivo estabelecer uma estratégia precisa de visualização, quantificação e caracterização molecular automatizados de expressão FGFR em CTCs, juntamente com a análise de ácidos nucleicos de transcritos FGFR. Este estudo será composto de pacientes com diagnóstico de carcinoma de células escamosas atendidos no Hospital Geral de Massachusetts. A expressão proteica de membros da família FGFR será avaliada por imunofluorescência e imagens fluorescentes multiespectrais em um sistema automatizado. Transcritos de FGFR serão analisados usando qRT-PCR digital por microfluídica. A análise estatística será realizada utilizando o software SPSS, versão 21.0. Para todos os testes, o nível de significância será definido como ± <0,05. (AU)