Rastreamento de uma única molécula por microscopia fototérmica heterodina de peptídeos antimicrobianos

• Processo: 15/22901-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 06 de janeiro de 2016
• Data de Término da vigência: 05 de junho de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Edgar Julian Paredes-Gamero
• Beneficiário: Marcus Vinicius Buri
• Supervisor: David Garth Fernig
• Instituição Sede: Instituto Nacional de Farmacologia (INFAR). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Liverpool, Inglaterra
• Vinculado à bolsa: 12/20989-4 - Estudo de mecanismos moleculares na diferenciação e morte de células tumorais desencadeados por peptídeos antimicrobianos, BP.DR
• Assunto(s): Rastreamento Nanopartículas Peptídeo antimicrobiano
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: nanopartícula | peptídeo antimicrobiano | Rastreamento | Atividade de peptídeos

Resumo

Os peptídeos antimicrobianos (PAMs) são moléculas de defesa encontrados em diversos organismos. Além de sua atividade antimicrobiana, foi mostrado que os mesmos possuem atividade antitumoral. Nosso grupo descreveu a citotoxicidade de PAMs ß-hairpin (protegrina, taquiplesina, polifemusina e gomesina) assim como alguns mecanismos ativados por eles relacionados com morte celular de linhagens celulares, como K562, B16 e CHO (ovário de hamster chinês) Nós descrevemos que esses peptídeos podem causar ruptura da membrana em altas concentrações, enquanto em concentrações mais baixas ativam diferentes tipos de morte celular após entrada nas células tumorais. Atualmente estamos estendendo nossos estudos com PAMs ß-hairpin (protegrina, taquiplesina, polifemusina e gomesina) e sua atividade anto tumoral relacionadas com interação com membrana e organelas alvo através da microscopia PHI (imagem heterodina fototérmica), além de eventos morfológicos, moleculares e bioquímicos de morte celular. A microscopia PHI é uma técnica que permite acompanhar uma única partícula, como um PAM. Por isso, a utilização da microscopia PHI nos irá permitir monitorar a entrada dos PAMs através da membrana celular e seguir esse peptídeo dentro da célula, determinando a organela alvo. Adicionalmente, ao final do projeto, pretendemos analisar todos os dados com análise matemática computacional multiparamétrica, como redes Bayesianas, a fim de avaliar todas as vias de forma integrada.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BURI, MARCUS VINICIUS; SPERANDIO, LETICIA PAULINO; DE SOUZA, KAMYLLA F. S.; ANTUNES, FERNANDA; REZENDE, MARINA MASTELARO; MELO, CARINA MUCCIOLO; PINHAL, MARIA A. S.; BARROS, CARLOS C.; FERNIG, DAVID G.; YATES, EDWIN A.; et al. Endocytosis and the Participation of Glycosaminoglycans Are Important to the Mechanism of Cell Death Induced by beta-Hairpin Antimicrobial Peptides. ACS APPLIED BIO MATERIALS, v. 4, n. 8, p. 6488-6501, AUG 16 2021. (13/09068-7, 15/22901-5, 12/20989-4)

BURI, MARCUS V.; DIAS, CAROL C.; BARBOSA, CHRISTIANO M. V.; NOGUEIRA-PEDRO, AMANDA; RIBEIRO-FILHO, ANTONIO C.; MIRANDA, ANTONIO; PAREDES-GAMERO, EDGAR J.. Gomesin acts in the immune system and promotes myeloid differentiation and monocyte/macrophage activation in mouse. Peptides, v. 85, p. 41-45, NOV 2016. (13/09068-7, 15/22901-5, 11/17584-0, 12/20989-4)