| Processo: | 17/15835-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica |
| Pesquisador responsável: | Julia Pinheiro Chagas da Cunha |
| Beneficiário: | Mariana de Camargo Lopes |
| Supervisor: | Benjamin Aaron Garcia |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Pennsylvania, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 16/24881-4 - Análise de alterações induzidas por fator de crescimento no proteoma nuclear ao longo do ciclo celular de células tumorais de camundongo, BP.DD |
| Assunto(s): | Espectrometria de massas Transdução de sinais Histonas Fator 2 de crescimento de fibroblastos Proteômica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Espectrometria de massas | histonas | vias de sinalização | Espectrometria de Massas |
Resumo Apesar de ser um fator de crescimento, o FGF-2 possui funções anti-proliferativas e anti-tumorais em alguns contextos celulares. Em uma linha celular de tumor adrenocortical de camundongoo (linhagem Y1), o FGF-2 desencadeia uma resposta mitogênica inicial através da sinalização ERK1/2, PKC e AKT, mas resulta em uma parada do ciclo celular em G2/M através da sinalização RhoA/GTP-src. Recentemente, encontramos fatores de transcrição relacionados a genes de respostas iniciais (como fosB e junB) que são diferencialmente expressos após o tratamento com FGF-2. Também encontramos uma diminuição global em marcas de cromatina ativa, como as acetilações no N-terminal da histona H4, após 3 horas de estímulo com FGF-2. Para entender melhor a resposta fenotípica dupla (indução mitogênica versus parada no ciclo celular) induzida pelo FGF-2, objetivamos realizar uma análise proteômica quantitativa das MPTs em histonas, além de uma análise fosfoproteômica, após a estímulo com soro e soro+FGF-2 na linha celular Y1. Uma integração entre as vias de sinalização e mudanças epigenéticas induzidas por soro e/ou FGF-2 será realizada em uma perspectiva de biologia de sistemas usando ferramentas de bioinformática. Para o nosso conhecimento, a análise high throughput da ativação da sinalização celular integrada à dinâmica de MPTs em histonas tem sido mal explorada na literatura, apesar da sua importância na regulação gênica. Acreditamos que o nosso trabalho explicará como as vias de sinalização podem interagir com as MPTs das histonas nas respostas proliferativas (células estimuladas no soro) e não proliferativas (células estimuladas com FGF-2). (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |