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Expressão do gene que controla o tamanho do córtex cerebral, ASPM, nos tumores de sistema nervoso central da infância e adolescência

Processo: 17/26902-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de maio de 2018
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2018
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Silvia Regina Caminada de Toledo
Beneficiário:Débora Cabral de Carvalho Corrêa
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Oncologia pediátrica   Neoplasias do sistema nervoso   Expressão gênica   Transformação celular neoplásica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Aspm | expressão gênica | gene | Tumores do Sistema Nervoso Central | Oncologia Pediátrica

Resumo

Os tumores de Sistema Nervoso Central (SNC) em crianças representam a neoplasia mais comum da infância e adolescência. A capacidade de analisar os tecidos em uma escala genônima modificou a compreensão desses tumores e permitiu a identificação de diversos subgrupos. Segundo a nova classificação dos tumores cerebrais estabelecida pela Organização Mundial de Saúde, o diagnóstico é fundamentado pela classificação histológica, o grau do tumor e as características moleculares. Dentre os tumores do SNC da infância e adolescência, os tumores neuroepiteliais são os mais frequentes, entre eles, os gliomas, o meduloblastoma e o ependimoma. O gene ASPM é o responsável pelo tipo de microcefalia autossômica recessiva mais comum. Este gene é o determinante principal no tamanho cerebral cortical dos primatas, incluindo os humanos, uma vez que a sua função na expansão das células progenitoras neuronais e sua localização no fuso mitótico e centríolos permitem a regulação do desenvolvimento cerebral por mecanismos associados à divisão celular. Além da sua função no desenvolvimento embrionário, o gene ASPM está envolvido no crescimento de diversos tipos de tumores, incluindo o meduloblastoma e os gliomas. A inibição do gene ASPM demonstrou uma redução no número de células progenitoras localizadas na zona ventricular, além de levar à sugestão de um papel de ASPM no aumento das células neurais. O crescimento do cerebelo está tipicamente reduzido na microcefalia primária, enquanto que no meduloblastoma há um crescimento excessivo dessa região. Dessa forma, a investigação do gene ASPM em tumores do sistema nervoso central em crianças e adolescentes pode ampliar o entendimento dos mecanismos envolvidos no processo de tumorigênese desses tumores.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CABRAL DE CARVALHO CORREA, DEBORA; DIAS OLIVEIRA, INDHIRA; MASCARO CORDEIRO, BRUNA; SILVA, FREDERICO ADOLFO; DE SEIXAS ALVES, MARIA TERESA; SABA-SILVA, NASJLA; CAPELLANO, ANDREA MARIA; DASTOLI, PATRICIA; CAVALHEIRO, SERGIO; CAMINADA DE TOLEDO, SILVIA REGINA. Abnormal spindle-like microcephaly-associated (ASPM) gene expression in posterior fossa brain tumors of childhood and adolescence. CHILD'S NERVOUS SYSTEM, v. 37, n. 1, . (17/26902-1)

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