Análise de genes diferencialmente expressos em células tronco de glioblastoma com expressão variável de PRNP derivadas de pacientes

• Processo: 19/14552-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Marilene Hohmuth Lopes
• Beneficiário: Giulia La Rocca Mazzaro
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/15557-4 - Proteína prion e seus ligantes: potenciais alvos para terapia baseada em células-tronco de glioblastoma, AP.JP2
• Assunto(s): Neurobiologia Proliferação celular Autorrenovação celular Células-tronco Proteínas PrPC Glioblastoma Genes Expressão de proteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: glioblastoma | Glioblastoma stem cells | Prnp | PrPc | neurobiologia e células-tronco

Resumo

O glioblastoma multiforme é um tumor altamente agressivo, com altas taxas de recorrência e mortalidade. Estudos têm mostrado que o GBM é sustentado por uma subpopulação de células com características semelhantes às células-tronco, denominadas Células Tronco de Glioblastoma. Essas células são resistentes à quimioterapia e radioterapia e são responsáveis pela baixa taxa de sucesso dos tratamentos nesse tumor. Nosso grupo descreveu o papel da Proteína Prion Celular (PrPC) na biologia do CTG, estando envolvida na modulação da proliferação e autorrenovação dessas células. O PrPC é uma proteína ancorada por glicofosfatidilinositol (GPI), capaz de atuar como uma proteína de suporte, formando complexos com múltiplas proteínas, como marcadores da vitalidade das células tronco. Nosso grupo descreveu um gene heterogêneo (PRNP) e expressão protéica de PrPC em amostras de glioblastoma, sendo sua alta expressão correlacionada com o aumento da proliferação tumoral e diminuição da sobrevida do paciente. Assim, o principal objetivo deste projeto é avaliar os genes diferencialmente expressos em CTGs que expressam níveis distintos de PrPC para identificar novos alvos potenciais de PrPC.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

COELHO, BARBARA PARANHOS; DE LIMA FERNANDES, CAMILA FELIX; BOCCACINO, JACQUELINE MARCIA; DA SILVA SOUZA, MARIA CLARA; MELO-ESCOBAR, MARIA ISABEL; ALVES, RODRIGO NUNES; PRADO, MARIANA BRANDAO; IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; CANGIANO, GIOVANNI; MAZZARO, GIULIA LA ROCCA; et al. Multifaceted WNT Signaling at the Crossroads Between Epithelial-Mesenchymal Transition and Autophagy in Glioblastoma. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 10, NOV 12 2020. (19/14552-1, 19/14952-0, 17/26158-0, 20/04687-4, 19/06971-4, 19/11097-1, 19/12710-9, 20/07450-5, 18/15557-4, 19/14741-9)