Estudo do conteúdo de trifosfato de adenosina no hipotálamo de animais com hipertensão induzida por sobrecarga de sal

• Processo: 19/10312-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2019
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Vagner Roberto Antunes
• Beneficiário: Zaira Maria de Sousa Pinheiro
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Hipotálamo Hipertensão Sistema nervoso autônomo Diferenciação neuronal Circulação sanguínea Trifosfato de adenosina Adenosina Sal (condimento)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: hipertensão | Hipotálamo | Sobrecarga de sal | Trifosfato de Adenosina | Controle neural da circulação

Resumo

A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco para doenças cardíacas e a alta ingestão de sal uma condição determinante para aumento nos níveis de pressão arterial (PA), sendo essa patologia denominada hipertensão sensível ao sal. O sistema nervoso central (SNC), mais especificamente o sistema nervoso autônomo (SNA) participa do controle dos níveis de PA atuando na modulação do débito cardíaco e na resistência periférica total, que são regulados pelo SNA simpático (SNS) e parassimpático (SNP). Sendo assim a denominada HA neurogênica se dá perante a hiperatividade simpática que em grande parte é regulada neurônios pré-motores simpáticos hipotalâmicos e bulbares que enviam projeções aos neurônios pré-ganglionares na coluna intermedilateral, direcionando o fluxo simpático para os vasos sanguíneos e para o coração. A alta ingestão de sal leva à mudanças significativas nas molaridade plasmática, a qual é detectada pelos os morreceptores (células especializadas)que também estão localizados SNC, nas estruturas denominadas órgãos circunventriculares(CVOs) e que mantém conexões diretas com o núcleo para ventricular do hipotálamo (PVN).O PVN é composto por subpopulações de neurônios magnocelulares e de neurônios parvocelulares com projeções no RVLM e/ou na coluna intermediolateral (IML), portanto oPVN tem acesso direto à modulação da atividade do SNS. Recentemente nosso laboratório mostrou que o trifosfato de adenosina (ATP) participa da sinalização de grupamentos neuronais do PVN por elevar a frequência de potenciais de ação em neurônios pré-simpáticos do PVN, sendo assim, a resposta simpato-excitatória promovida pelo aumento das molaridade plasmática pode estar relacionada à ativação de mecanismos purinérgicos em neurônios pré-simpáticos do PVN. Uma das questões que ainda permanece é sobre a origem do ATP, como neurotransmissor e ainda se a disponibilidade dessa purina ao nível hipotalâmico estaria aumentada frente ao estímulo hiperosmótico com sobrecarga de sal essa é resposta que buscaremos responder nesse projeto científico.