Busca avançada
Ano de início
Entree

Contribuição das proteínas HCPs para patogênese de Salmonella Typhimurium dependente de SPI-6 T6SS

Processo: 19/27644-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2020
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2022
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
Pesquisador responsável:Ethel Bayer Santos
Beneficiário:Stephanie Sibinelli de Sousa
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:17/02178-2 - Função de sistemas de secreção do tipo VI de bactérias patogênicas na interação com células eucarióticas, AP.JP
Assunto(s):Etiologia   Salmonella   Toxinas   Proteínas hemolisinas   Sistemas de secreção tipo VI
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Efetores | hemolysin coregulated proteins | Salmonella | Spi-6 | Toxinas | T6Ss | Patogênese bacteriana

Resumo

O genoma de Salmonella Typhimurium codifica um sistema de secreção do tipo VI (T6SS) dentro da ilha de patogenicidade SPI-6 que é importante para o estabelecimento de infecções em camundongos. Foi demonstrado que SPI-6 T6SS de S. Typhimurium é importante na competição com bactérias da microbiota intestinal, e que esse sistema também é ativado durante infecções de macrófagos. As proteínas HCP (hemolysin coregulated protein) são componentes estruturais do T6SS que auxiliam na translocação de proteínas efetoras para dentro das células-alvo. O locus SPI-6 T6SS apresenta duas proteínas HCP: HCP1 (STM14_0324) e HCP2 (STM14_0327). HCP1 de S. Typhimurium é essencial para promover a atividade antibacteriana mediada pelo T6SS, ligando-se a toxina Tae4. Além disso, existem outras duas Hcps codificada fora dessa ilha de patogenicidade, as quais são denominadas órfãs (HCP3/STM14_3785 e HCP4/STM14_5414). Apesar de não estar localizada no locus do T6SS, as HCPs órfãs estão situadas próximo a proteínas de função desconhecida que possuem domínios com função tóxica. Nesse contexto, esse projeto pretende caracterizar a função das proteínas HCP1, HCP2, HCP3 e HCP4 de S. Typhimurium durante a infecção de macrófagos e hospedeiros mamíferos, e durante competições bacterianas; além de identificar novas proteínas secretadas pelo SPI-6 T6SS associadas às HCPs. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SIBINELLI-SOUSA, STEPHANIE; DE ARAUJO-SILVA, ANDRE LUIZ; HESPANHOL, JULIA TAKUNO; ETHEL, BAYER-SANTOS. Revisiting the steps of Salmonella gut infection with a focus on antagonistic interbacterial interactions. FEBS Journal, . (18/04553-8, 19/27644-1, 18/25316-4, 17/02178-2, 21/02536-1)
SIBINELLI-SOUSA, STEPHANIE; HESPANHOL, JULIA TAKUNO; BAYER-SANTOS, ETHEL. Targeting the Achilles' Heel of Bacteria: Different Mechanisms To Break Down the Peptidoglycan Cell Wall during Bacterial Warfare. Journal of Bacteriology, v. 203, n. 7, . (18/25316-4, 18/04553-8, 17/02178-2, 19/27644-1)